- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01221701
Treatment of Depression in Mothers in Home Visitation (MIDIS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study involves the development and preliminarily testing of In-Home Cognitive Behavioral Therapy (IH-CBT), a psychological treatment grounded in the cognitive model but adapted for administration in conjunction with home visitation. IH-CBT is designed to (1) use the techniques and approaches of CBT which have received strong empirical support, (2) be implemented in the home setting, (3) meet the needs of young postpartum mothers in their first year of home visitation, and (4) be seamlessly integrated with home visitation to maximize the likelihood of recovery from depression, prevent relapse, and increase of the benefits of home visitation. IH-CBT will be delivered by trained therapist who will provide 15 treatment sessions followed by a 1 month booster session. A small-scale randomized clinical trial will be conducted contrasting IH-CBT delivered in conjunction with home visitation and home visitation alone ("typical home visitation"-THV). Mothers in the THV condition will be able to obtain treatment in the community if they choose.
Mothers will be identified based on obtaining a score of ≥12 on the Edinburgh Perinatal Depression Screen administered by home visitors at 3 months postpartum. Final eligibility will be determined based on subsequently obtaining a diagnosis of Major Depressive Disorder (MDD) using the SCID. A comprehensive assessment of depression, other psychiatric symptoms, social support and network, and parenting and child adjustment will be administered at pre-treatment, post-treatment, and 3 month follow-up. Ratings of MDD at post-treatment and follow-up will be conducted by clinicians blind to condition.
The following hypotheses will be tested:
Hypothesis 1. Mothers in IH-CBT will report greater reductions in self-reported and clinician-rated depression at post-treatment and follow up relative to THV.
Hypothesis 2. Mothers in IH-CBT will report improvements in overall functioning, social support, social network, and general psychiatric symptomatology at post-treatment and follow up relative to IH-CBT.
Hypothesis 3. Mothers who recover from depression at post-treatment will report improvements in parenting and child adjustment relative to those who do not recover.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- first-time mother participating in home visitation program
- enrolled in home visitation program for at least 2 months
- 16 years of age or older
- score of 12 or higher on Edinburgh Perinatal Depression Screen at 3 months postpartum
- diagnosis of Major Depressive Disorder using the Structured Clinical Interview for the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders
- English speaking
Exclusion Criteria:
- lifetime history of bipolar disorder, schizophrenia, mental retardation, organic brain syndrome, antisocial personality disorder
- history of psychosis
- current substance dependence
- current antidepressant use or other mood altering medications and/or current involvement in psychotherapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: In-Home Cognitive Behavioral Therapy
Mothers will receive 15 weekly sessions of IH-CBT plus one booster session scheduled 1 month later.
|
Adapted form of CBT that is delivered in the home setting, uniquely designed for young, low income new mothers, and is explicitly integrated with home visitation.
IH-CBT is delivered by a masters level therapist.
It consists of 15 weekly sessions and 1 booster session provided 1 month after the 15th session.
Muut nimet:
|
Ei väliintuloa: typical home visitation
Standard of care in home visitation in which mothers can receive treatment in the community if they choose.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
maternal depression
Aikaikkuna: 8 months
|
Maternal depression as measured by self-report, clinician rating based on semi-structured interview, and psychiatric diagnosis based on semi-structured interview.
|
8 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
parenting and child social/emotional functioning
Aikaikkuna: 8 months
|
Maternal report of parenting stress, observation of parenting behaviors, and maternal report of child social/emotional functioning.
|
8 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Robert T. Ammerman, Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ammerman RT, Putnam FW, Bosse NR, Teeters AR, Van Ginkel JB. Maternal Depression in Home Visitation: A Systematic Review. Aggress Violent Behav. 2010 May;15(3):191-200. doi: 10.1016/j.avb.2009.12.002.
- Ammerman RT, Putnam FW, Stevens J, Bosse NR, Short JA, Bodley AL, Van Ginkel JB. An open trial of in-home CBT for depressed mothers in home visitation. Matern Child Health J. 2011 Nov;15(8):1333-41. doi: 10.1007/s10995-010-0691-7.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34MH073867 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset In-Home Cognitive Behavioral Psychology
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Aktiivinen, ei rekrytointiKrooninen sairausYhdysvallat
-
The University of Texas Health Science Center at...Valmis
-
Universitat Jaume IMinisterio de Economía y Competitividad, SpainTuntematon
-
Emory UniversityCenters for Disease Control and PreventionValmis
-
Gazi UniversityValmisYmpäristöaltistus | Lapsen kehitys | EnnenaikaistaTurkki
-
Florida International UniversityEi vielä rekrytointiaTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
Taipei Medical UniversityAktiivinen, ei rekrytointiEmotionaalinen häiriö | Neurokehityshäiriöt | KäyttäytymishäiriötTaiwan
-
University of California, BerkeleyNational Institute on Aging (NIA); University of California, San Francisco; People Power CompanyValmisDementia | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminenYhdysvallat
-
KDH Research & CommunicationValmisOmaishoitaja BurnoutYhdysvallat
-
Texas Christian UniversityRekrytointiAineen käyttö | Opioidien käyttöYhdysvallat