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A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of a Universal Influenza A Vaccine

2012年3月23日 更新者:Immune Targeting Systems Ltd

A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Repeated Intramuscular Administration of an Influenza A Vaccine (FP-01.1)

The purpose of this study is to investigate the safety, tolerability and immunogenicity of ascending doses of a novel, universal flu vaccine, in healthy volunteers.

調査の概要

詳細な説明

FP-01.1 is composed of a mixture of synthetic peptides, modified with a fluorocarbon vector, which is anticipated to enhance the immune properties of the drug, and allows differentiation from recent investigational interventions by avoiding the use of adjuvant. The peptide sequences, derived from internal influenza-A proteins, were selected based on the presence of CD4+ and CD8+ T cell epitopes and a high degree of conservation across all influenza strains, using a proprietary bioinformatics approach, and, it is proposed, will enable FP-01.1 to universally treat influenza-A -infected populations.

This study is the initial exploration of the safety, tolerability and immunogenicity response of FP-01.1 in healthy volunteers. Ascending doses of FP-01.1 will be assessed.

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • Hammersmith Medicines Research Ltd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 55 years inclusive at the time of consent
  2. Male and female subjects who are willing to comply with the applicable contraceptive requirements of the protocol
  3. Satisfactory medical assessment with no clinically significant or relevant abnormalities in medical history, physical examination, vital signs, ECG and laboratory evaluation (haematology, biochemistry or urinalysis) as assessed by the Investigator.
  4. Ability to provide written, personally signed and dated informed consent to participate in the study.
  5. The subject has a body mass index within the range 19.0-32.0 kg/m2 and falls within the weight range of 50.0-100.0 kg.
  6. Subject is willing to refrain from consuming alcohol for 24h prior to all visits.

Exclusion Criteria:

  1. As a result of the medical screening process, the Principal Investigator or Co-Investigator considers the subject unfit for the study.
  2. Current or recurrent disease (e.g. cardiovascular, respiratory, endocrine, renal, liver, gastrointestinal, autoimmune, immune suppression, malignancy or other conditions) that could affect the action, absorption or disposition of the investigational medicinal product (IMP) or could affect clinical or laboratory assessments.
  3. Significant illness as judged by the Principal Investigator or Co-Investigator within 2 weeks of the first dose of IMP.
  4. Subjects with a history of allergies or allergic conditions including asthmatics, hay fever and eczema sufferers requiring medication which in the opinion of the Principal Investigator or Co-Investigator will affect their participation in the study.
  5. Concurrent use of any medication (including prescription, over the counter, herbal or homeopathic preparations and any vaccinations (including travel vaccinations).
  6. Known or suspected intolerance or hypersensitivity to the IMP/placebo, or closely related compounds or any of the stated ingredients.
  7. History of alcohol or other substance abuse within the last year. A positive screen for alcohol or drugs of abuse.
  8. Male subjects who consume more than 21 units of alcohol per week and female subjects who consume more than 14 units of alcohol per week.
  9. A positive HIV antibody screen, Hepatitis B surface antigen, Hepatitis B core antibody, or Hepatitis C antibody screen
  10. Subjects who have significant scarring, tattoos, abrasions, cuts or infections at the dose site that in the opinion of the Investigator could interfere with evaluation of injection site local reactions.
  11. Donation of blood or blood products (e.g. plasma, platelets) within 90 days prior to or intention to donate blood during the entire study.
  12. Use of another investigational medicinal product within 90 days prior to receiving the first dose of IMP or intention to enrol in another clinical study throughout the entire study including the follow up period.
  13. Subject with suspected recent (≤12 months) pre-exposure to the influenza A virus
  14. Subjects who have received a flu vaccine in the last 12 months or who anticipate receiving it within the duration of the study including follow up.
  15. Any clinically significant abnormalities, in the opinion of the Principal Investigator or Co-Investigator, on electrocardiograms

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
実験的:FP-01.1
Ascending doses of FP-01.1 will be administered

この研究は何を測定していますか?

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
Immunogenicity of FP-01.1.
Immunogenicity of ascending doses will be assessed

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Steve Warrington, MD、Hammersmith Medicines Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月23日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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