Impact of C-arm CT in Decreased Renal Function Undergoing TACE for Tx of Hepato-Cellular Carcinoma
2016年6月30日 更新者：Stanford University
Impact of C-arm CT in Patients With Decreased Renal Function Undergoing Transhepatic Arterial Chemoembolization (TACE) for the Treatment of Hepato-Cellular Carcinoma
Impact on contrast dose or total volume of contrast required to effectively treat the targeted tumor.
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All patients we are seeking will already have been scheduled to undergo liver Transhepatic arterial chemoembolizationWorld Health Organization treatment using C-arm CT as the imaging guidance (with limited Digital Subtraction angiography as needed).
説明
Inclusion Criteria:
- Patients must be affected by HCC
- Patients must have diminished renal function (GFR<60 ml/min/1.73m^2)
- Patients must be 18 years old or older
- Patients must have received an abdominal CT, PET/CT scan or MRI, completed prior to the TACE procedure.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Subjects under the age of 18
- Patients currently on dialysis
- Pregnant women
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Proportion of patients that develop renal failure (defined as a decline of renal function, as measured by glomerular filtration rate, of 25% or more from pre-procedural)
時間枠：3 weeks
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3 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Nishita N. Kothary、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月29日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月30日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。