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解離性障害の精神病理学

2011年7月5日 更新者：National Taiwan University Hospital

急性期精神科入院患者における解離性障害の精神病理学的研究

このプロジェクトの目的は、台湾の精神科入院患者における解離性障害の有病率を調査することです。 一般的な精神医学的併存疾患（例：陽性精神病症状）、関連する心理社会的要因（例：否定的な人生の出来事、認識されている子育てスタイル）、および神経認知基盤（例：実行機能）などの関連する臨床問題も対象となった。 標準化された面接スケジュール、自己申告尺度、認識タスクが適用されます。 研究者らは、解離性障害は陽性の精神病症状、初期の対人関係での逆境の歴史、および実行機能の強化と関連しているのではないかという仮説を立てた。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

解離は 1980 年以降、精神障害の診断と統計マニュアルに正式に組み込まれていますが、かつては、まれな精神障害と考えられていました。 しかし、標準化された構造化面接では、平均して一般人口の参加者の 9 パーセント、精神科の外来患者の 10 パーセント、精神科の入院患者の 15 パーセントが解離性障害の診断を受けることが最近の実証研究で示されています。 台湾では、解離性障害の系統的な研究はほとんど行われていない。 台湾の解離性障害患者の特徴、有病率、および関連する特徴についてはほとんど知られていない。 このプロジェクトの目的は、台湾の精神科入院患者における解離性障害の有病率を調査することです。 一般的な精神医学的併存疾患（例：陽性精神病症状）、関連する心理社会的要因（例：否定的な人生の出来事、認識されている子育てスタイル）、および神経認知基盤（例：実行機能）などの関連する臨床問題も対象となった。 標準化された面接スケジュール、自己申告尺度、認知課題が適用され、解離性障害の評価と治療に関する研修を受けた公認臨床心理士によって評価が行われます。 この結果により、台湾における解離性障害の臨床的特徴についての理解が深まる可能性がある。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • 募集
        • Department of Psychiatry, National Taiwan University
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性期の精神科入院患者

説明

包含基準:

  • 安定していて面接に適している

除外基準:

  • 器質性症候群を伴う
  • 精神薄弱者 (FIQ <80)
  • 北京語でコミュニケーションが取れない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
臨床診断に関係なく、精神科の入院患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Hai-Gwo Hwu, MD、National Taiwan University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (予想される)

2012年8月1日

研究の完了 (予想される)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月5日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月5日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201012003RB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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