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Psicopatología de los trastornos disociativos

5 de julio de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Un estudio psicopatológico de los trastornos disociativos en pacientes psiquiátricos hospitalizados en etapa aguda

El objetivo del proyecto es investigar la prevalencia de los trastornos disociativos en pacientes psiquiátricos hospitalizados en Taiwán. También se abordaron cuestiones clínicas relevantes, incluida la comorbilidad psiquiátrica común (p. ej., síntomas psicóticos positivos), factores psicosociales asociados (p. ej., acontecimientos negativos de la vida, estilo de crianza percibido) y la base neurocognitiva (p. ej., funciones ejecutivas). Se aplicarán horarios de entrevista estandarizados, escalas de autoinforme y tareas cognitivas. Los investigadores plantearon la hipótesis de que los trastornos disociativos se asociarían con síntomas psicóticos positivos, antecedentes de adversidad interpersonal temprana y funciones ejecutivas mejoradas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Aunque se incluyó formalmente en el Manual de diagnóstico y estadística de los trastornos mentales desde 1980, la disociación se consideró una vez como un trastorno psiquiátrico raro. Sin embargo, con la entrevista estructurada estandarizada, estudios empíricos recientes mostraron que, en promedio, el 9 por ciento de los participantes en la población general, el 10 por ciento en pacientes psiquiátricos ambulatorios y el 15 por ciento en pacientes psiquiátricos hospitalizados reciben el diagnóstico de un trastorno disociativo. En Taiwán se han realizado pocos intentos de investigación sistemática de los trastornos disociativos. Se sabe poco sobre las características, la prevalencia y las características asociadas de los pacientes taiwaneses con un trastorno disociativo. El objetivo del proyecto es investigar la prevalencia de los trastornos disociativos en pacientes psiquiátricos hospitalizados en Taiwán. También se abordaron cuestiones clínicas relevantes, incluida la comorbilidad psiquiátrica común (p. ej., síntomas psicóticos positivos), factores psicosociales asociados (p. ej., acontecimientos negativos de la vida, estilo de crianza percibido) y la base neurocognitiva (p. ej., funciones ejecutivas). Se aplicarán cronogramas de entrevistas estandarizados, escalas de autoinforme y tareas cognitivas y la evaluación estará a cargo del psicólogo clínico licenciado que recibe capacitación en la evaluación y tratamiento de los trastornos disociativos. Los resultados pueden mejorar la comprensión de las características clínicas de los trastornos disociativos en Taiwán.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hai-Gwo Hwu, MD
  • Número de teléfono: 66785 886-2-23123456
  • Correo electrónico: haigohwu@ntu.edu.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Chui-De Chiu, MS
  • Número de teléfono: 886-968-222-966
  • Correo electrónico: d97227202@ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Department of Psychiatry, National Taiwan University
        • Contacto:
          • Hai-Gwo Hwu, MD
          • Número de teléfono: 66785 886-2-23123456
          • Correo electrónico: haigohwu@ntu.edu.tw
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes psiquiátricos hospitalizados en una etapa aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser estable y apropiado para las entrevistas

Criterio de exclusión:

  • con síndromes orgánicos
  • retrasado mental (FIQ <80)
  • no puede comunicarse en chino mandarín

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes psiquiátricos hospitalizados, independientemente de los diagnósticos clínicos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hai-Gwo Hwu, MD, National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201012003RB

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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