Id-KLH Vaccine + T Cells in Subjects With Myeloma Undergoing Transplant
2020年12月2日 更新者:University of Pennsylvania
Randomized Phase II Trial of CD3/CD28 Activated Id-KLH Primed Autologous Lymphocytes in Subjects With Myeloma Undergoing Autologous Transplant
This study will enroll myeloma subjects undergoing autotransplantation.
The primary objective of this study is to evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense Id-specific immunity than non Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes.
There will be 2 arms in the study, one receiving a DLI with non Id-KLH vaccine and one receiving aDLI with Id-KLH vaccine.
調査の概要
詳細な説明
The primary objectives of this study is to evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense id-specific immunity than non id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes.
The secondary objectives of this study is to demonstrate that doses of 1 times 10e10 Id-KLH primed CD3/CD28 autologous lymphocytes can be infused safely and effectively in more than 80 percent of eligible patients, to determine whether Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes and to determine if the presence of Id-specific immunity correlates with disease response.
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas, MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
SCREEN #1 (Visit 1) Step 1:
- Diagnosis of symptomatic multiple myeloma.
- Less than 10 months after initiation of systemic therapy.
- One or two lines of induction therapy with commonly used regimens.
- Age greater than or equal to 18 years to less than or equal to 70 years at the time of enrollment.
- IgG paraprotein (not of IgG3 subtype) with a paraprotein peak (M-spike) of ≥0.2 g/dL. Alternatively subjects who have previously stored purified Id-specific protein on other clinical or laboratory protocols.
- Echocardiogram or MUGA with an ejection fraction of 45% or more and no uncompensated congestive heart failure or uncontrolled arrhythmias.
- Adequate pulmonary function as defined by FEV1, FVC and actual or corrected DLCO of 50% or greater of the predicted value for age, sex and size.
- Adequate renal function as defined by creatinine of 2.0 mg/dl or less or a creatinine clearance of 40cc/min or more.
- Adequate hepatic function as defined by a total bilirubin of 2.0 mg/dl or less and AST and ALT less than 2 times upper limit of normal.
- Ability to sign written informed consent.
- Karnofsky performance status of at least 80% or more.
- Negative serum Beta HCG test in women of child bearing potential and agree to use a medically acceptable form of birth control while on the study drugs.
Exclusion:
- Subjects with melphalan-based induction
- Active uncontrolled infection
- HIV+ or active hepatitis B or C as defined by positive viral load or serology.
- Pre-existing autoimmune diseases, with exception of Hashimoto's thyroiditis.
- Concurrent use of systemic steroids at the time of cell infusion or cell collection, or a condition, in the treating physician's opinion, that is likely to require steroid therapy during Tcell collection or after infusion. Steroids for disease treatment at times other than cell collection or at the time of infusion are permitted. Use of inhaled steroids is permitted as well.
- Prior autologous or allogeneic transplant.
For this study, there will be no exceptions to eligibility granted.
4.2 PRE-VACCINE #1 ASSESSMENT (Visit 3) Step 2
Subjects must meet the following criteria to proceed with vaccination:
- Less than 9 months from randomization.
- Adequate renal function as defined by creatinine of 2.0 mg/dl or less or a creatinine clearance of 40cc/min or more.
- Adequate hepatic function as defined by a total bilirubin of 2.0 mg/dl or less and AST and ALT less than 2 times upper limit of normal.
- Karnofsky performance status of at least 80% or more.
- At least 2 weeks from last chemotherapy.
- Negative serum Beta HCG test in women of child bearing potential.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:Arm A
Arm A will receive the CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously and subcutaneous injections of "KLH only" vaccine.
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CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously
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他の:Arm B
Arm B will receive the CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously and subcutaneous injections of ID-KLH Vaccine Myeloma Immunoglobulin Idiotype Vaccine (id-KLH vaccine)
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CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Participants With Id-specific Immunity
時間枠:180 DAYS
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Evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense Id-specific immunity than non Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes.
RNA was isolated from CD4 and CD8 T cells pre-vaccine, and at day 30, 90 and 180 post-vaccine for gene expression analysis.
The Nanostring Human immunology V2 kit, a multiplex assay for 594 genes involved in the human immunology response, was used with an nCounter digital analyzer to quantify immune response gene expression levels.
Subjects were considered to have Id-specific immunity if they induced expression of effector (TBX21, KLRG1) and memory (CCL5) associated genes in CD8 T cells in post-vaccine time-points compared to baseline.
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180 DAYS
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ed Stadtmauer, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2016年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月2日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。