- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01426828
Id-KLH Vaccine + T Cells in Subjects With Myeloma Undergoing Transplant
keskiviikko 2. joulukuuta 2020 päivittänyt: University of Pennsylvania
Randomized Phase II Trial of CD3/CD28 Activated Id-KLH Primed Autologous Lymphocytes in Subjects With Myeloma Undergoing Autologous Transplant
This study will enroll myeloma subjects undergoing autotransplantation.
The primary objective of this study is to evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense Id-specific immunity than non Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes.
There will be 2 arms in the study, one receiving a DLI with non Id-KLH vaccine and one receiving aDLI with Id-KLH vaccine.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary objectives of this study is to evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense id-specific immunity than non id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes.
The secondary objectives of this study is to demonstrate that doses of 1 times 10e10 Id-KLH primed CD3/CD28 autologous lymphocytes can be infused safely and effectively in more than 80 percent of eligible patients, to determine whether Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes and to determine if the presence of Id-specific immunity correlates with disease response.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas, MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
SCREEN #1 (Visit 1) Step 1:
- Diagnosis of symptomatic multiple myeloma.
- Less than 10 months after initiation of systemic therapy.
- One or two lines of induction therapy with commonly used regimens.
- Age greater than or equal to 18 years to less than or equal to 70 years at the time of enrollment.
- IgG paraprotein (not of IgG3 subtype) with a paraprotein peak (M-spike) of ≥0.2 g/dL. Alternatively subjects who have previously stored purified Id-specific protein on other clinical or laboratory protocols.
- Echocardiogram or MUGA with an ejection fraction of 45% or more and no uncompensated congestive heart failure or uncontrolled arrhythmias.
- Adequate pulmonary function as defined by FEV1, FVC and actual or corrected DLCO of 50% or greater of the predicted value for age, sex and size.
- Adequate renal function as defined by creatinine of 2.0 mg/dl or less or a creatinine clearance of 40cc/min or more.
- Adequate hepatic function as defined by a total bilirubin of 2.0 mg/dl or less and AST and ALT less than 2 times upper limit of normal.
- Ability to sign written informed consent.
- Karnofsky performance status of at least 80% or more.
- Negative serum Beta HCG test in women of child bearing potential and agree to use a medically acceptable form of birth control while on the study drugs.
Exclusion:
- Subjects with melphalan-based induction
- Active uncontrolled infection
- HIV+ or active hepatitis B or C as defined by positive viral load or serology.
- Pre-existing autoimmune diseases, with exception of Hashimoto's thyroiditis.
- Concurrent use of systemic steroids at the time of cell infusion or cell collection, or a condition, in the treating physician's opinion, that is likely to require steroid therapy during Tcell collection or after infusion. Steroids for disease treatment at times other than cell collection or at the time of infusion are permitted. Use of inhaled steroids is permitted as well.
- Prior autologous or allogeneic transplant.
For this study, there will be no exceptions to eligibility granted.
4.2 PRE-VACCINE #1 ASSESSMENT (Visit 3) Step 2
Subjects must meet the following criteria to proceed with vaccination:
- Less than 9 months from randomization.
- Adequate renal function as defined by creatinine of 2.0 mg/dl or less or a creatinine clearance of 40cc/min or more.
- Adequate hepatic function as defined by a total bilirubin of 2.0 mg/dl or less and AST and ALT less than 2 times upper limit of normal.
- Karnofsky performance status of at least 80% or more.
- At least 2 weeks from last chemotherapy.
- Negative serum Beta HCG test in women of child bearing potential.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Arm A
Arm A will receive the CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously and subcutaneous injections of "KLH only" vaccine.
|
CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously
|
|
Muut: Arm B
Arm B will receive the CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously and subcutaneous injections of ID-KLH Vaccine Myeloma Immunoglobulin Idiotype Vaccine (id-KLH vaccine)
|
CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Participants With Id-specific Immunity
Aikaikkuna: 180 DAYS
|
Evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense Id-specific immunity than non Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes.
RNA was isolated from CD4 and CD8 T cells pre-vaccine, and at day 30, 90 and 180 post-vaccine for gene expression analysis.
The Nanostring Human immunology V2 kit, a multiplex assay for 594 genes involved in the human immunology response, was used with an nCounter digital analyzer to quantify immune response gene expression levels.
Subjects were considered to have Id-specific immunity if they induced expression of effector (TBX21, KLRG1) and memory (CCL5) associated genes in CD8 T cells in post-vaccine time-points compared to baseline.
|
180 DAYS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ed Stadtmauer, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
Muut tutkimustunnusnumerot
- UPCC 07409
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .