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Id-KLH Vaccine + T Cells in Subjects With Myeloma Undergoing Transplant

2020년 12월 2일 업데이트: University of Pennsylvania

Randomized Phase II Trial of CD3/CD28 Activated Id-KLH Primed Autologous Lymphocytes in Subjects With Myeloma Undergoing Autologous Transplant

This study will enroll myeloma subjects undergoing autotransplantation. The primary objective of this study is to evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense Id-specific immunity than non Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes. There will be 2 arms in the study, one receiving a DLI with non Id-KLH vaccine and one receiving aDLI with Id-KLH vaccine.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

The primary objectives of this study is to evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense id-specific immunity than non id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes. The secondary objectives of this study is to demonstrate that doses of 1 times 10e10 Id-KLH primed CD3/CD28 autologous lymphocytes can be infused safely and effectively in more than 80 percent of eligible patients, to determine whether Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes and to determine if the presence of Id-specific immunity correlates with disease response.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas, MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

SCREEN #1 (Visit 1) Step 1:

  • Diagnosis of symptomatic multiple myeloma.
  • Less than 10 months after initiation of systemic therapy.
  • One or two lines of induction therapy with commonly used regimens.
  • Age greater than or equal to 18 years to less than or equal to 70 years at the time of enrollment.
  • IgG paraprotein (not of IgG3 subtype) with a paraprotein peak (M-spike) of ≥0.2 g/dL. Alternatively subjects who have previously stored purified Id-specific protein on other clinical or laboratory protocols.
  • Echocardiogram or MUGA with an ejection fraction of 45% or more and no uncompensated congestive heart failure or uncontrolled arrhythmias.
  • Adequate pulmonary function as defined by FEV1, FVC and actual or corrected DLCO of 50% or greater of the predicted value for age, sex and size.
  • Adequate renal function as defined by creatinine of 2.0 mg/dl or less or a creatinine clearance of 40cc/min or more.
  • Adequate hepatic function as defined by a total bilirubin of 2.0 mg/dl or less and AST and ALT less than 2 times upper limit of normal.
  • Ability to sign written informed consent.
  • Karnofsky performance status of at least 80% or more.
  • Negative serum Beta HCG test in women of child bearing potential and agree to use a medically acceptable form of birth control while on the study drugs.

Exclusion:

  • Subjects with melphalan-based induction
  • Active uncontrolled infection
  • HIV+ or active hepatitis B or C as defined by positive viral load or serology.
  • Pre-existing autoimmune diseases, with exception of Hashimoto's thyroiditis.
  • Concurrent use of systemic steroids at the time of cell infusion or cell collection, or a condition, in the treating physician's opinion, that is likely to require steroid therapy during Tcell collection or after infusion. Steroids for disease treatment at times other than cell collection or at the time of infusion are permitted. Use of inhaled steroids is permitted as well.
  • Prior autologous or allogeneic transplant.

For this study, there will be no exceptions to eligibility granted.

4.2 PRE-VACCINE #1 ASSESSMENT (Visit 3) Step 2

Subjects must meet the following criteria to proceed with vaccination:

  • Less than 9 months from randomization.
  • Adequate renal function as defined by creatinine of 2.0 mg/dl or less or a creatinine clearance of 40cc/min or more.
  • Adequate hepatic function as defined by a total bilirubin of 2.0 mg/dl or less and AST and ALT less than 2 times upper limit of normal.
  • Karnofsky performance status of at least 80% or more.
  • At least 2 weeks from last chemotherapy.
  • Negative serum Beta HCG test in women of child bearing potential.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Arm A
Arm A will receive the CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously and subcutaneous injections of "KLH only" vaccine.
CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously
다른: Arm B
Arm B will receive the CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously and subcutaneous injections of ID-KLH Vaccine Myeloma Immunoglobulin Idiotype Vaccine (id-KLH vaccine)
CD3/CD28 activated autologous lymphocytes intravenously

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Participants With Id-specific Immunity
기간: 180 DAYS
Evaluate whether infusions of Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes mediate a more intense Id-specific immunity than non Id-KLH primed CD3/CD28 activated autologous lymphocytes. RNA was isolated from CD4 and CD8 T cells pre-vaccine, and at day 30, 90 and 180 post-vaccine for gene expression analysis. The Nanostring Human immunology V2 kit, a multiplex assay for 594 genes involved in the human immunology response, was used with an nCounter digital analyzer to quantify immune response gene expression levels. Subjects were considered to have Id-specific immunity if they induced expression of effector (TBX21, KLRG1) and memory (CCL5) associated genes in CD8 T cells in post-vaccine time-points compared to baseline.
180 DAYS

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ed Stadtmauer, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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