黒色腫、黒色腫転移、および良性メラノサイト母斑における miRNA 機構
2012年10月15日 更新者：Michael Sand、Ruhr University of Bochum
黒色腫、黒色腫転移、良性メラノサイト母斑における miRNA 機構
マイクロ RNA (miRNA) は、長さが約 22 ～ 25 ヌクレオチドの非常に小さな内因性 RNA 分子であり、転写後の遺伝子制御が可能です。
miRNA は標的メッセンジャー RNA (mRNA) に結合し、相補性の程度に基づいて標的 mRNA の切断または翻訳の抑制を引き起こします。
最近、miRNA がさまざまな発生プロセスや細胞プロセスにおいて極めて重要な役割を果たし、さまざまな皮膚疾患やがんに関連していることが示されています。
本研究では、研究者らは、皮膚黒色腫、皮膚黒色腫転移、および良性メラノサイト母斑における、miRNA成熟および輸送因子、マイクロプロセッサ複合体、RISCサブユニットなどのmiRNA機構コンポーネントの発現プロファイルを調べています。
調査の概要
詳細な説明
皮膚黒色腫、皮膚黒色腫転移、および良性メラノサイト母斑を有する患者が研究に含まれた。
パンチ生検を腫瘍の中心から採取した。
miRNA 機構コンポーネントは、定量的リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応によって検出されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
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Bochum、NRW、ドイツ、44791
- Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
皮膚黒色腫、皮膚黒色腫転移、良性メラノサイト母斑のある患者
説明
包含基準:
- 皮膚黒色腫
- 皮膚黒色腫の転移
- 良性メラノサイト母斑
除外基準:
- 他の形態の悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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皮膚黒色腫
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皮膚黒色腫転移
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良性メラノサイト母斑
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Falk G Bechara, PD Dr.、Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月15日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。