Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

miRNA Maskiner i melanom, melanommetastaser och benigna melanocytiska naevi

15 oktober 2012 uppdaterad av: Michael Sand, Ruhr University of Bochum

MiRNA-maskineriet i melanom, melanommetastaser och benigna melanocytiska naevi

MikroRNA (miRNA) är mycket små endogena RNA-molekyler med en längd på cirka 22-25 nukleotider, kapabla till post-transkriptionell genreglering. miRNA binder till sina målbudbärar-RNA (mRNA), vilket leder till klyvning eller undertryckande av mål-mRNA-translation baserat på graden av komplementaritet. miRNA har nyligen visat sig spela avgörande roller i olika utvecklings- och cellulära processer och kopplade till en mängd olika hudsjukdomar och cancer. I den aktuella studien undersöker forskarna uttrycksprofilerna för miRNA-maskinerikomponenter såsom miRNA-mognad och transportfaktorer, mikroprocessorkomplex och RISC-subenheter i kutant melanom, kutant melanommetastaser och benigna melanocytiska nevi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med kutant melanom, kutana melanommetastaser och benigna melanocytiska nevi inkluderades i studien. Stansbiopsier skördades från mitten av tumörerna. MiRNA-maskinkomponenterna detekterades genom kvantitativ realtid omvänd transkriptaspolymeraskedjereaktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • NRW
      • Bochum, NRW, Tyskland, 44791
        • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kutant melanom, kutana melanommetastaser, benigna melanocytiska nevi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hudmelanom
  • kutana melanommetastaser
  • benigna melanocytiska nevi

Exklusions kriterier:

  • andra former av malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kutant melanom
Kutan melanommetastaser
Benign melanocytisk Nevi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Falk G Bechara, PD Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2011

Första postat (Uppskatta)

30 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera