- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01444560
miRNA Machinery u melanomu, metastáz melanomu a benigních melanocytárních naevi
15. října 2012 aktualizováno: Michael Sand, Ruhr University of Bochum
Zařízení miRNA u melanomu, metastáz melanomu a benigních melanocytárních naevi
MikroRNA (miRNA) jsou velmi malé endogenní molekuly RNA o délce asi 22-25 nukleotidů, schopné post-transkripční genové regulace.
miRNA se vážou na své cílové messenger RNA (mRNA), což vede ke štěpení nebo potlačení translace cílové mRNA na základě stupně komplementarity.
Nedávno se ukázalo, že miRNA hrají klíčovou roli v různých vývojových a buněčných procesech a jsou spojeny s řadou kožních onemocnění a rakoviny.
V této studii vyšetřovatelé zkoumají profily exprese komponent miRNA strojního zařízení, jako jsou maturační a transportní faktory miRNA, mikroprocesorový komplex a podjednotky RISC u kožního melanomu, metastáz kožního melanomu a benigních melanocytárních névů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Do studie byli zařazeni pacienti s kožním melanomem, metastázami kožního melanomu a benigními melanocytárními névy.
Punch biopsie byly odebrány ze středu nádorů.
Komponenty miRNA strojního zařízení byly detekovány kvantitativní reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí v reálném čase.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
21
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Německo, 44791
- Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s kožním melanomem, metastázami kožního melanomu, benigními melanocytárními névy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kožní melanom
- metastázy kožního melanomu
- benigní melanocytární névy
Kritéria vyloučení:
- jiné formy malignity
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kožní melanom
|
|
Metastázy kožního melanomu
|
|
Benigní melanocytární Nevi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Falk G Bechara, PD Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. září 2011
První zveřejněno (Odhad)
30. září 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. října 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. října 2012
Naposledy ověřeno
1. října 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- microRNA4
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .