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An Evaluation of Routine Developmental Follow-Up in Infants and Children With Congenital Heart Disease

2021年11月18日 更新者:Cheryl Brosig、Medical College of Wisconsin
The purpose of this study is to understand how having a heart problem affects development,quality of life, and family life in young children and their families. Results for children and families with heart disease will be compared to children and families without heart disease. The investigators hope that this information may help us to support children and families better in the future. All children and families that are seen in the HHC Developmental Follow-Up Program will be asked if they would like to take part in this study. It is hypothesized that children with congenital heart disease will demonstrate developmental delays when compared to normative values.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Research suggests that children with congenital heart disease are at higher risk for neurodevelopmental and psychosocial problems. Routine developmental screening and early intervention have been suggested as strategies to identify and ameliorate these problems. The purpose of this study is to describe the developmental trajectory and psychosocial functioning of children referred to the Herma Heart Center Developmental Follow-Up Program for routine developmental assessment.

The specific aims of this project are:

  1. to summarize the results of developmental screening, quality of life, and family impact in subjects that have been evaluated in the HHC Developmental Follow-Up Program since its inception in 2007,
  2. to evaluate longitudinal changes in the trajectory of development for subjects that undergo repeated developmental and psychosocial screening,
  3. to characterize how subjects with congenital heart disease compare to normative data for the instruments utilized and samples of children with other chronic health conditions, and
  4. to determine what factors predict variability in developmental outcomes i.e. demographic and clinical variables such as gender, race, socioeconomic status, diagnosis, type of surgery, and length of hospitalization among others.

Because our research and the research of others have indicated that children with Congenital Heart Disease (CHD) are at higher risk for neurodevelopmental and psychosocial problems, the Herma Heart Center Developmental Follow-Up Program was created in 2007. All infants who have open-heart surgery within the first 30 days of life, and all children under the age of 3 years who have a cyanotic lesion are referred to the clinic.

This study will utilize both retrospective chart review and prospective collection of data from new subjects entering the program.

No additional procedures are required to participate in the research study. Participation in the research study involves granting permission for the research team to systematically analyze the data obtained during the HHC Developmental Follow-Up Program clinic visits that a child participates in and to aggregate these data with all subjects that have received these follow-up assessments.

A sample size of 1000 subjects is needed to ensure adequate power to detect medium effect sizes for the multiple outcome measures that are proposed (assuming p = .05 and power = .80). Therefore, recruitment for the study will continue until a sample size of 1000 subjects is reached. Estimated recruitment duration is 7 years.

There are no anticipated risks related to participation in this study.

Descriptive analyses will be conducted to summarize characteristics of the sample and to determine the frequency of developmental/behavioral/emotional problems among children in the present sample. Correlation and regression analyses will be conducted to examine the relationships among demographic, clinical, and outcome variables. For children with multiple visits, longitudinal changes and the pattern of developmental trajectory for children with congenital heart disease will be examined.

Results may point to possible areas for intervention to improve child and family psychosocial outcomes.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

928

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children who have had congenital heart surgery, before the age of 1.

説明

Inclusion Criteria:

  • Referred to the Herma Heart Center (HHC)Developmental Follow-Up Clinic for assessment.

Exclusion Criteria:

  • Non-English and Non-Spanish speaking families
  • Children with extremely complex co-morbidities

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bayley Scales of Infant and Toddler Development Third Edition
時間枠:every 6 months
test of developmental skills
every 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cheryl L Brosig, PhD、Medical College of Wisconsin
  • 主任研究者:Laurel M Bear, MD、Medical College of Wisconsin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月18日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHW 09/98, GC 896

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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