- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01567579
An Evaluation of Routine Developmental Follow-Up in Infants and Children With Congenital Heart Disease
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Research suggests that children with congenital heart disease are at higher risk for neurodevelopmental and psychosocial problems. Routine developmental screening and early intervention have been suggested as strategies to identify and ameliorate these problems. The purpose of this study is to describe the developmental trajectory and psychosocial functioning of children referred to the Herma Heart Center Developmental Follow-Up Program for routine developmental assessment.
The specific aims of this project are:
- to summarize the results of developmental screening, quality of life, and family impact in subjects that have been evaluated in the HHC Developmental Follow-Up Program since its inception in 2007,
- to evaluate longitudinal changes in the trajectory of development for subjects that undergo repeated developmental and psychosocial screening,
- to characterize how subjects with congenital heart disease compare to normative data for the instruments utilized and samples of children with other chronic health conditions, and
- to determine what factors predict variability in developmental outcomes i.e. demographic and clinical variables such as gender, race, socioeconomic status, diagnosis, type of surgery, and length of hospitalization among others.
Because our research and the research of others have indicated that children with Congenital Heart Disease (CHD) are at higher risk for neurodevelopmental and psychosocial problems, the Herma Heart Center Developmental Follow-Up Program was created in 2007. All infants who have open-heart surgery within the first 30 days of life, and all children under the age of 3 years who have a cyanotic lesion are referred to the clinic.
This study will utilize both retrospective chart review and prospective collection of data from new subjects entering the program.
No additional procedures are required to participate in the research study. Participation in the research study involves granting permission for the research team to systematically analyze the data obtained during the HHC Developmental Follow-Up Program clinic visits that a child participates in and to aggregate these data with all subjects that have received these follow-up assessments.
A sample size of 1000 subjects is needed to ensure adequate power to detect medium effect sizes for the multiple outcome measures that are proposed (assuming p = .05 and power = .80). Therefore, recruitment for the study will continue until a sample size of 1000 subjects is reached. Estimated recruitment duration is 7 years.
There are no anticipated risks related to participation in this study.
Descriptive analyses will be conducted to summarize characteristics of the sample and to determine the frequency of developmental/behavioral/emotional problems among children in the present sample. Correlation and regression analyses will be conducted to examine the relationships among demographic, clinical, and outcome variables. For children with multiple visits, longitudinal changes and the pattern of developmental trajectory for children with congenital heart disease will be examined.
Results may point to possible areas for intervention to improve child and family psychosocial outcomes.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Referred to the Herma Heart Center (HHC)Developmental Follow-Up Clinic for assessment.
Exclusion Criteria:
- Non-English and Non-Spanish speaking families
- Children with extremely complex co-morbidities
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bayley Scales of Infant and Toddler Development Third Edition
Časové okno: every 6 months
|
test of developmental skills
|
every 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cheryl L Brosig, PhD, Medical College of Wisconsin
- Vrchní vyšetřovatel: Laurel M Bear, MD, Medical College of Wisconsin
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Soto CB, Olude O, Hoffmann RG, Bear L, Chin A, Dasgupta M, Mussatto K. Implementation of a routine developmental follow-up program for children with congenital heart disease: early results. Congenit Heart Dis. 2011 Sep-Oct;6(5):451-60. doi: 10.1111/j.1747-0803.2011.00546.x. Epub 2011 Jul 1.
- Mussatto KA, Hoffmann RG, Hoffman GM, Tweddell JS, Bear L, Cao Y, Brosig C. Risk and prevalence of developmental delay in young children with congenital heart disease. Pediatrics. 2014 Mar;133(3):e570-7. doi: 10.1542/peds.2013-2309. Epub 2014 Feb 2.
- Mussatto KA, Hoffmann R, Hoffman G, Tweddell JS, Bear L, Cao Y, Tanem J, Brosig C. Risk Factors for Abnormal Developmental Trajectories in Young Children With Congenital Heart Disease. Circulation. 2015 Aug 25;132(8):755-61. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014521.
- Brosig CL, Bear L, Allen S, Hoffmann RG, Pan A, Frommelt M, Mussatto KA. Preschool Neurodevelopmental Outcomes in Children with Congenital Heart Disease. J Pediatr. 2017 Apr;183:80-86.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.12.044. Epub 2017 Jan 9.
- Brosig CL, Bear L, Allen S, Simpson P, Zhang L, Frommelt M, Mussatto KA. Neurodevelopmental outcomes at 2 and 4 years in children with congenital heart disease. Congenit Heart Dis. 2018 Sep;13(5):700-705. doi: 10.1111/chd.12632. Epub 2018 Sep 6.
- Jilek E, Shields A, Zhang L, Simpson P, Bear L, Martins SA, Mussatto KA, Brosig CL. Predictors of behavioural and emotional outcomes in toddlers with congenital heart disease. Cardiol Young. 2022 Aug;32(8):1216-1221. doi: 10.1017/S1047951121003942. Epub 2021 Sep 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHW 09/98, GC 896
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vrozené srdeční vady
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království