Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An Evaluation of Routine Developmental Follow-Up in Infants and Children With Congenital Heart Disease

18 november 2021 bijgewerkt door: Cheryl Brosig, Medical College of Wisconsin
The purpose of this study is to understand how having a heart problem affects development,quality of life, and family life in young children and their families. Results for children and families with heart disease will be compared to children and families without heart disease. The investigators hope that this information may help us to support children and families better in the future. All children and families that are seen in the HHC Developmental Follow-Up Program will be asked if they would like to take part in this study. It is hypothesized that children with congenital heart disease will demonstrate developmental delays when compared to normative values.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Research suggests that children with congenital heart disease are at higher risk for neurodevelopmental and psychosocial problems. Routine developmental screening and early intervention have been suggested as strategies to identify and ameliorate these problems. The purpose of this study is to describe the developmental trajectory and psychosocial functioning of children referred to the Herma Heart Center Developmental Follow-Up Program for routine developmental assessment.

The specific aims of this project are:

  1. to summarize the results of developmental screening, quality of life, and family impact in subjects that have been evaluated in the HHC Developmental Follow-Up Program since its inception in 2007,
  2. to evaluate longitudinal changes in the trajectory of development for subjects that undergo repeated developmental and psychosocial screening,
  3. to characterize how subjects with congenital heart disease compare to normative data for the instruments utilized and samples of children with other chronic health conditions, and
  4. to determine what factors predict variability in developmental outcomes i.e. demographic and clinical variables such as gender, race, socioeconomic status, diagnosis, type of surgery, and length of hospitalization among others.

Because our research and the research of others have indicated that children with Congenital Heart Disease (CHD) are at higher risk for neurodevelopmental and psychosocial problems, the Herma Heart Center Developmental Follow-Up Program was created in 2007. All infants who have open-heart surgery within the first 30 days of life, and all children under the age of 3 years who have a cyanotic lesion are referred to the clinic.

This study will utilize both retrospective chart review and prospective collection of data from new subjects entering the program.

No additional procedures are required to participate in the research study. Participation in the research study involves granting permission for the research team to systematically analyze the data obtained during the HHC Developmental Follow-Up Program clinic visits that a child participates in and to aggregate these data with all subjects that have received these follow-up assessments.

A sample size of 1000 subjects is needed to ensure adequate power to detect medium effect sizes for the multiple outcome measures that are proposed (assuming p = .05 and power = .80). Therefore, recruitment for the study will continue until a sample size of 1000 subjects is reached. Estimated recruitment duration is 7 years.

There are no anticipated risks related to participation in this study.

Descriptive analyses will be conducted to summarize characteristics of the sample and to determine the frequency of developmental/behavioral/emotional problems among children in the present sample. Correlation and regression analyses will be conducted to examine the relationships among demographic, clinical, and outcome variables. For children with multiple visits, longitudinal changes and the pattern of developmental trajectory for children with congenital heart disease will be examined.

Results may point to possible areas for intervention to improve child and family psychosocial outcomes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

928

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Children who have had congenital heart surgery, before the age of 1.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Referred to the Herma Heart Center (HHC)Developmental Follow-Up Clinic for assessment.

Exclusion Criteria:

  • Non-English and Non-Spanish speaking families
  • Children with extremely complex co-morbidities

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bayley Scales of Infant and Toddler Development Third Edition
Tijdsspanne: every 6 months
test of developmental skills
every 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cheryl L Brosig, PhD, Medical College of Wisconsin
  • Hoofdonderzoeker: Laurel M Bear, MD, Medical College of Wisconsin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHW 09/98, GC 896

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren