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Evaluation of SCOUT DS Device in the Diagnosis of Diabetes Mellitus

2012年12月3日 更新者:VeraLight, Inc.
The primary objective is to identify compare SCOUT DS to random capillary glucose for identification of at-risk subjects with dysglycemia defined by hemoglobin A1C ≥ 6.0%.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The study will complete up to 400 subjects at the clinical site to evaluate the precision and accuracy of SCOUT DS and random capillary glucose for detecting pre-diabetes and undiagnosed type 2 diabetes in subjects at risk but not having a pre-existing diagnosis of type 2 diabetes. A point of care A1c measurement will serve as the reference method for defining pre-diabetes (6.0% ≤ A1c ≤ 6.4%) and diabetes (A1c ≥ 6.5%).

The study will require one visit by each subject to the clinical site. The visit does not require fasting and can be done any time of day. The study (not including the IRB process and recruiting) is expected to last 6 months.

The target cohort for comprises persons at risk for pre-diabetes and/or type 2 diabetes.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

409

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Athens、ギリシャ
        • Greece National Social Insurance Institute (IKA)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Subjects must be 18 years of age or greater.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 45 years

OR

Age 18 to 44 years and with one or more of the following risk factors:

  • BMI > 25 kg/m²
  • Elevated waist circumference, > 35 inches for women and >40 inches for men
  • Habitually physically inactive (does not exercise regularly)
  • Has a first-degree relative with diabetes
  • Ethnicity with elevated risk for type 2 diabetes
  • Has delivered a baby weighing > 9 lb or diagnosed with gestational diabetes
  • Hypertension (≥130/≥ 85 mmHg) or being treated for hypertension
  • HDL cholesterol level < 35 mg/dL and/or a fasting triglyceride level ≥ 250 mg/dL or being treated for dyslipidemia with medication
  • Has been previously diagnosed with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
  • Had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose on previous testing within the last 3 yrs
  • Conditions associated with insulin resistance such as acanthosis nigricans
  • History of vascular disease including heart attack, stroke, angina, coronary heart disease, atherosclerosis, congestive heart failure or peripheral arterial disease

Exclusion Criteria:

  • • Under 18 years of age

    • Receiving investigational treatments in the past 14 days
    • Psychosocial issues that interfere with an ability to follow study procedures
    • Conditions that cause secondary diabetes including Cushing's syndrome, acromegaly, hemochromatosis, pancreatitis, or cystic fibrosis
    • Diagnosed with any type of diabetes, including type 1 or 2
    • Taking glucose lowering medications with the exception of metformin
    • Known to be pregnant
    • Receiving dialysis or having known renal compromise
    • Scars, tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm.
    • Recent (within past month) or current oral steroid therapy or topical steroids applied to the left forearm; inhaled steroid therapy is not excluded
    • Current chemotherapy, or chemotherapy within the past 12 months
    • Receiving medications that fluoresce*
    • Known to have, or at risk for, photosensitivity reactions ( e.g., sensitive to ultraviolet light, or taking medication known to cause photosensitivity)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Comparison of SCOUT DS to Random Capillary Glucose
時間枠:Up to 6 months

A point of care A1c measurement will serve as the reference method for defining pre-diabetes (6.0% ≤ A1c ≤ 6.4%) and diabetes (A1c ≥ 6.5%).

The study will require one visit by each subject to the clinical site. The visit does not require fasting and can be done any time of day. The study (not including the IRB process and recruiting) is expected to last 6 months.

The target cohort for comprises persons at risk for pre-diabetes and/or type 2 diabetes.

Up to 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nicholas Tentolouris, MD、LAIKO General Hospital/University of Athens

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月3日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VL-MK01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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