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Evaluation of SCOUT DS Device in the Diagnosis of Diabetes Mellitus

3. Dezember 2012 aktualisiert von: VeraLight, Inc.
The primary objective is to identify compare SCOUT DS to random capillary glucose for identification of at-risk subjects with dysglycemia defined by hemoglobin A1C ≥ 6.0%.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The study will complete up to 400 subjects at the clinical site to evaluate the precision and accuracy of SCOUT DS and random capillary glucose for detecting pre-diabetes and undiagnosed type 2 diabetes in subjects at risk but not having a pre-existing diagnosis of type 2 diabetes. A point of care A1c measurement will serve as the reference method for defining pre-diabetes (6.0% ≤ A1c ≤ 6.4%) and diabetes (A1c ≥ 6.5%).

The study will require one visit by each subject to the clinical site. The visit does not require fasting and can be done any time of day. The study (not including the IRB process and recruiting) is expected to last 6 months.

The target cohort for comprises persons at risk for pre-diabetes and/or type 2 diabetes.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

409

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Athens, Griechenland
        • Greece National Social Insurance Institute (IKA)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Subjects must be 18 years of age or greater.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 45 years

OR

Age 18 to 44 years and with one or more of the following risk factors:

  • BMI > 25 kg/m²
  • Elevated waist circumference, > 35 inches for women and >40 inches for men
  • Habitually physically inactive (does not exercise regularly)
  • Has a first-degree relative with diabetes
  • Ethnicity with elevated risk for type 2 diabetes
  • Has delivered a baby weighing > 9 lb or diagnosed with gestational diabetes
  • Hypertension (≥130/≥ 85 mmHg) or being treated for hypertension
  • HDL cholesterol level < 35 mg/dL and/or a fasting triglyceride level ≥ 250 mg/dL or being treated for dyslipidemia with medication
  • Has been previously diagnosed with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
  • Had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose on previous testing within the last 3 yrs
  • Conditions associated with insulin resistance such as acanthosis nigricans
  • History of vascular disease including heart attack, stroke, angina, coronary heart disease, atherosclerosis, congestive heart failure or peripheral arterial disease

Exclusion Criteria:

  • • Under 18 years of age

    • Receiving investigational treatments in the past 14 days
    • Psychosocial issues that interfere with an ability to follow study procedures
    • Conditions that cause secondary diabetes including Cushing's syndrome, acromegaly, hemochromatosis, pancreatitis, or cystic fibrosis
    • Diagnosed with any type of diabetes, including type 1 or 2
    • Taking glucose lowering medications with the exception of metformin
    • Known to be pregnant
    • Receiving dialysis or having known renal compromise
    • Scars, tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm.
    • Recent (within past month) or current oral steroid therapy or topical steroids applied to the left forearm; inhaled steroid therapy is not excluded
    • Current chemotherapy, or chemotherapy within the past 12 months
    • Receiving medications that fluoresce*
    • Known to have, or at risk for, photosensitivity reactions ( e.g., sensitive to ultraviolet light, or taking medication known to cause photosensitivity)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comparison of SCOUT DS to Random Capillary Glucose
Zeitfenster: Up to 6 months

A point of care A1c measurement will serve as the reference method for defining pre-diabetes (6.0% ≤ A1c ≤ 6.4%) and diabetes (A1c ≥ 6.5%).

The study will require one visit by each subject to the clinical site. The visit does not require fasting and can be done any time of day. The study (not including the IRB process and recruiting) is expected to last 6 months.

The target cohort for comprises persons at risk for pre-diabetes and/or type 2 diabetes.

Up to 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicholas Tentolouris, MD, LAIKO General Hospital/University of Athens

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

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