PECARN Emergency Care Registry
2019年9月26日 更新者：Children's Hospital of Philadelphia
Improving the Quality of Pediatric Emergency Care Using an Electronic Medical Record Registry and Clinician Feedback
The objectives of this study are to: develop an emergency care visit registry for pediatric patients for Quality Improvement purposes and to support future research; to use the emergency care visit registry to collect stakeholder-prioritized emergency care performance improvement measures for important pediatric medical and trauma conditions; and report emergency care performance improvement measures.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2019461
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- The Children's Hospital of Colorado
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
- Children's National Medical Center
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84158
- Data Coordinating Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Study subjects are all patients (0-18 regardless of race, ethnicity, or gender and of diagnosis or chronic health condition) who are registered to the ED.
説明
Inclusion Criteria:
- All patients (0-18) who registered in the ED
Exclusion Criteria:
- Greater than 18 years of age for ED patients
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ED Patients
All patients (age 0-18 regardless of race, ethnicity, or gender and of diagnosis or chronic health condition) who are registered in the ED.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The Number of Visits Obtained From Electronic Health Record Data From the Sites
時間枠：January 2012 - June 2016
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The number of visits obtained from electronic health record data from the sites
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January 2012 - June 2016
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Elizabeth R Alpern, MD、Lurie Children's Hospital of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2017年7月20日
研究の完了 (実際)
2017年7月20日
試験登録日
最初に提出
2012年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月26日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
When the study is completed, the data coordinating center (DCC) will prepare a distributable database in compliance with Federal requirements.This database will be de-identified sufficiently that it will not be subject to Federal regulations nor the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。