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PECARN Emergency Care Registry

2019年9月26日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

Improving the Quality of Pediatric Emergency Care Using an Electronic Medical Record Registry and Clinician Feedback

The objectives of this study are to: develop an emergency care visit registry for pediatric patients for Quality Improvement purposes and to support future research; to use the emergency care visit registry to collect stakeholder-prioritized emergency care performance improvement measures for important pediatric medical and trauma conditions; and report emergency care performance improvement measures.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2019461

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • The Children's Hospital of Colorado
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、美国、20010
        • Children's National Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84158
        • Data Coordinating Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Study subjects are all patients (0-18 regardless of race, ethnicity, or gender and of diagnosis or chronic health condition) who are registered to the ED.

描述

Inclusion Criteria:

  • All patients (0-18) who registered in the ED

Exclusion Criteria:

  • Greater than 18 years of age for ED patients

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
ED Patients
All patients (age 0-18 regardless of race, ethnicity, or gender and of diagnosis or chronic health condition) who are registered in the ED.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The Number of Visits Obtained From Electronic Health Record Data From the Sites
大体时间:January 2012 - June 2016
The number of visits obtained from electronic health record data from the sites
January 2012 - June 2016

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth R Alpern, MD、Lurie Children's Hospital of Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月20日

研究完成 (实际的)

2017年7月20日

研究注册日期

首次提交

2012年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月2日

首次发布 (估计)

2012年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月26日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12-009177
  • R01HS020270-01A1 (美国 AHRQ 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

When the study is completed, the data coordinating center (DCC) will prepare a distributable database in compliance with Federal requirements.This database will be de-identified sufficiently that it will not be subject to Federal regulations nor the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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