PECARN Emergency Care Registry
2019년 9월 26일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia
Improving the Quality of Pediatric Emergency Care Using an Electronic Medical Record Registry and Clinician Feedback
The objectives of this study are to: develop an emergency care visit registry for pediatric patients for Quality Improvement purposes and to support future research; to use the emergency care visit registry to collect stakeholder-prioritized emergency care performance improvement measures for important pediatric medical and trauma conditions; and report emergency care performance improvement measures.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2019461
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- The Children's Hospital of Colorado
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20010
- Children's National Medical Center
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84158
- Data Coordinating Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Study subjects are all patients (0-18 regardless of race, ethnicity, or gender and of diagnosis or chronic health condition) who are registered to the ED.
설명
Inclusion Criteria:
- All patients (0-18) who registered in the ED
Exclusion Criteria:
- Greater than 18 years of age for ED patients
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ED Patients
All patients (age 0-18 regardless of race, ethnicity, or gender and of diagnosis or chronic health condition) who are registered in the ED.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Number of Visits Obtained From Electronic Health Record Data From the Sites
기간: January 2012 - June 2016
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The number of visits obtained from electronic health record data from the sites
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January 2012 - June 2016
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth R Alpern, MD, Lurie Children's Hospital of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 20일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
When the study is completed, the data coordinating center (DCC) will prepare a distributable database in compliance with Federal requirements.This database will be de-identified sufficiently that it will not be subject to Federal regulations nor the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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