このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Impact of Coronary Anatomy on Angina Relief in Patients Undergoing Coronary Revascularization

2012年8月13日 更新者:Subhash Banerjee、North Texas Veterans Healthcare System

A Retrospective Analysis Determining the Impact of Coronary Anatomy on Angina Relief in Patients Undergoing Coronary

We hypothesize that Coronary Artery Disease (CAD) severity assessed by SYNTAX score is an independent predictor of recurrent or persistent angina following coronary revascularization. The SYNTAX score is a score that suggests the severity of coronary artery disease detected by coronary angiography. Coronary revascularization is a procedure that occurs in two ways, a percutaneous coronary intervention (PCI) and a coronary artery bypass graft (CABG) and is done when there is narrowing and blockage or hardening of the arteries (atherosclerosis) surrounding the heart. Narrowing and blockages reduce blood flow to parts of the heart causing chest pain (known as angina) and sometimes myocardial infarction.

調査の概要

詳細な説明

PCI and CABG are two well-established revascularization approaches to treatment of chronic angina caused by coronary atherosclerosis. Nevertheless, 35-42% of patients report recurring or persisting anginal symptoms after coronary revascularization. This can be attributed to many structural and functional causes, prominent amongst which is pre-revascularization angina severity, unrevascularized coronary territory, progression of native or bypass graft atherosclerosis, restenosis (re-narrowing of the vessels) and accompanying adjunctive pharmacotherapy.

The SYNTAX score is an angiographic tool for grading the complexity of coronary disease. It is the sum of points assigned to coronary lesions within one of the 16 segments of the coronary tree. The segments are given a 1,2, or 5 based on the disease presence as defined by the American Heart Association classification. The SYNTAX score has been used to help predict the outcomes of patients undergoing PCI with 3-vessel involvement (e.g. a triple bypass or 3-stent placement PCI). Those patients with the highest scores had the highest risk of a poor outcome with PCI revascularization compared to CABG. Despite these observations, the impact of CAD severity on post-revascularization angina, using the SYNTAX has never been systematically addressed in the current era.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4000000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

We propose all patients between January 1, 2003 and December 31, 2011 who underwent an uncomplicated coronary revascularization with PCI and/or CABG for chronic stable angina within the VA. The data set that includes this information is the same as was used for study 09-018 (VA-CAP Study).

説明

Inclusion Criteria:

  • Any VA patient who has had an PCI from January 1, 2003 and December 31, 2011 and in the database used in protocol 09-018 (VA-CAP Study).
  • Any VA patient who has received or will receive a 1-year follow up.

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hazard Rate
時間枠:1 year follow ups
Primary and secondary endpoints
1 year follow ups

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Subhash Banerjee, MD、Dallas VA Medical Center
  • 主任研究者:Emmanouil Brilakis, MD,PhD、Dallas VA Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月13日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SYNTAX

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する