- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01665833
Impact of Coronary Anatomy on Angina Relief in Patients Undergoing Coronary Revascularization
A Retrospective Analysis Determining the Impact of Coronary Anatomy on Angina Relief in Patients Undergoing Coronary
Descripción general del estudio
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Descripción detallada
PCI and CABG are two well-established revascularization approaches to treatment of chronic angina caused by coronary atherosclerosis. Nevertheless, 35-42% of patients report recurring or persisting anginal symptoms after coronary revascularization. This can be attributed to many structural and functional causes, prominent amongst which is pre-revascularization angina severity, unrevascularized coronary territory, progression of native or bypass graft atherosclerosis, restenosis (re-narrowing of the vessels) and accompanying adjunctive pharmacotherapy.
The SYNTAX score is an angiographic tool for grading the complexity of coronary disease. It is the sum of points assigned to coronary lesions within one of the 16 segments of the coronary tree. The segments are given a 1,2, or 5 based on the disease presence as defined by the American Heart Association classification. The SYNTAX score has been used to help predict the outcomes of patients undergoing PCI with 3-vessel involvement (e.g. a triple bypass or 3-stent placement PCI). Those patients with the highest scores had the highest risk of a poor outcome with PCI revascularization compared to CABG. Despite these observations, the impact of CAD severity on post-revascularization angina, using the SYNTAX has never been systematically addressed in the current era.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Any VA patient who has had an PCI from January 1, 2003 and December 31, 2011 and in the database used in protocol 09-018 (VA-CAP Study).
- Any VA patient who has received or will receive a 1-year follow up.
Exclusion Criteria:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hazard Rate
Periodo de tiempo: 1 year follow ups
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Primary and secondary endpoints
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1 year follow ups
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Subhash Banerjee, MD, Dallas VA Medical Center
- Investigador principal: Emmanouil Brilakis, MD,PhD, Dallas VA Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SYNTAX
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