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The Diastolic Pressure Gradient for Patients With Acute Coronary Syndrome: Evaluation of Non Culprit Lesions (FORECAST)

2012年8月22日 更新者：Ciro Indolfi、University Magna Graecia

The assessment of non-culprit stenoses is an important issue in ACS. Adenosine administration is currently required for functional evaluation of stenosis severity using the fractional flow reserve (FFR). An alternative adenosine-independent index of coronary stenosis, the instantaneous wave-free ratio (iFR), was recently introduced.

Aim of the present study will be to evaluate the trans-stenotic instantaneous wave-free pressure gradient (iFG), the instantaneous wave-free ratio (iFR) and the fractional flow reserve (FFR) in ACS patients.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
    • Calabria
      • Catanzaro、Calabria、イタリア、88100
        • 募集
        • Cardiologia Interventistica UMG
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Ciro Indolfi, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with Acute Coronary Syndrome and multivessel coronary artery disease.

説明

Inclusion Criteria:

  • age 40 to 80 years
  • recent Acute Coronary Syndrome
  • indication for coronary angiography
  • presence of at least one non-culprit lesion requiring functional evaluation with fractional flow reserve (FFR):

Exclusion Criteria:

  • Haemodynamically significant valvular disease
  • controindication for Adenosin administration
  • previous CABG on the index vessel

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Acute Coronary Syndrome
Patients with Acute Coronary Syndrome and multivessel coronary artery disease undergoing functional evaluation of non-culprit lesions.
他の：Measurement of intracoronary pressure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Magna Graecia

出版物と役立つリンク

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便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2012年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月22日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月22日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FORECAST

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