Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Diastolic Pressure Gradient for Patients With Acute Coronary Syndrome: Evaluation of Non Culprit Lesions (FORECAST)

22 augustus 2012 bijgewerkt door: Ciro Indolfi, University Magna Graecia

The assessment of non-culprit stenoses is an important issue in ACS. Adenosine administration is currently required for functional evaluation of stenosis severity using the fractional flow reserve (FFR). An alternative adenosine-independent index of coronary stenosis, the instantaneous wave-free ratio (iFR), was recently introduced.

Aim of the present study will be to evaluate the trans-stenotic instantaneous wave-free pressure gradient (iFG), the instantaneous wave-free ratio (iFR) and the fractional flow reserve (FFR) in ACS patients.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Calabria
      • Catanzaro, Calabria, Italië, 88100
        • Werving
        • Cardiologia Interventistica UMG
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ciro Indolfi, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with Acute Coronary Syndrome and multivessel coronary artery disease.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age 40 to 80 years
  • recent Acute Coronary Syndrome
  • indication for coronary angiography
  • presence of at least one non-culprit lesion requiring functional evaluation with fractional flow reserve (FFR):

Exclusion Criteria:

  • Haemodynamically significant valvular disease
  • controindication for Adenosin administration
  • previous CABG on the index vessel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Acute Coronary Syndrome
Patients with Acute Coronary Syndrome and multivessel coronary artery disease undergoing functional evaluation of non-culprit lesions.
Ander: Measurement of intracoronary pressure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Magna Graecia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FORECAST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren