Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Diastolic Pressure Gradient for Patients With Acute Coronary Syndrome: Evaluation of Non Culprit Lesions (FORECAST)

22 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Ciro Indolfi, University Magna Graecia

The assessment of non-culprit stenoses is an important issue in ACS. Adenosine administration is currently required for functional evaluation of stenosis severity using the fractional flow reserve (FFR). An alternative adenosine-independent index of coronary stenosis, the instantaneous wave-free ratio (iFR), was recently introduced.

Aim of the present study will be to evaluate the trans-stenotic instantaneous wave-free pressure gradient (iFG), the instantaneous wave-free ratio (iFR) and the fractional flow reserve (FFR) in ACS patients.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Calabria
      • Catanzaro, Calabria, Włochy, 88100
        • Rekrutacyjny
        • Cardiologia Interventistica UMG
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ciro Indolfi, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with Acute Coronary Syndrome and multivessel coronary artery disease.

Opis

Inclusion Criteria:

  • age 40 to 80 years
  • recent Acute Coronary Syndrome
  • indication for coronary angiography
  • presence of at least one non-culprit lesion requiring functional evaluation with fractional flow reserve (FFR):

Exclusion Criteria:

  • Haemodynamically significant valvular disease
  • controindication for Adenosin administration
  • previous CABG on the index vessel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Acute Coronary Syndrome
Patients with Acute Coronary Syndrome and multivessel coronary artery disease undergoing functional evaluation of non-culprit lesions.
Inny: Measurement of intracoronary pressure

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Magna Graecia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FORECAST

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj