Adherence Rate of Monthly Bubble Package Among Patients Prescribed Adjuvant Endocrine Therapy in Breast Cancer Survivors
2018年1月29日 更新者：Elizabeth Riley、University of Louisville
Estimating the Adherence Rate of a Monthly Bubble Package Among Patients Prescribed Adjuvant Endocrine Therapy in Breast Cancer Survivors
This study aims to establish the feasibility of using a monthly bubble package to improve compliance rates among women prescribed adjuvant endocrine therapy.
調査の概要
詳細な説明
This study uses Bubble packaging to provide a cost effective way to improve compliance and help direct further interventions to ensure adherence in women on anti-estrogen therapy for breast cancer.
研究の種類
介入
入学 (実際)
87
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- James Graham Brown Cancer Center-University of Louisville
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Estrogen receptor positive (> 1% estrogen expression) by immunohistochemistry
- Invasive breast cancer (stage I, II, III) or DCIS considered for adjuvant endocrine therapy
Exclusion Criteria:
- Patients with metastatic disease (stage IV)
- Patients less than 18 years of age
- Prisoners
- Patients are unable to fill prescriptions at the BCC pharmacy due to insurance limitations or personal preference
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：bubble package for monthly prescription
use of bubble packaging for monthly prescription
|
Monthly bubble packaging among women prescribed anti-estrogens
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elizabeth C Riley, MD、James Graham Brown Cancer Center- U of Louisville
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2018年1月28日
研究の完了 (実際)
2018年1月28日
試験登録日
最初に提出
2012年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月23日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月29日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。