Adherence Rate of Monthly Bubble Package Among Patients Prescribed Adjuvant Endocrine Therapy in Breast Cancer Survivors
29 gennaio 2018 aggiornato da: Elizabeth Riley, University of Louisville
Estimating the Adherence Rate of a Monthly Bubble Package Among Patients Prescribed Adjuvant Endocrine Therapy in Breast Cancer Survivors
This study aims to establish the feasibility of using a monthly bubble package to improve compliance rates among women prescribed adjuvant endocrine therapy.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study uses Bubble packaging to provide a cost effective way to improve compliance and help direct further interventions to ensure adherence in women on anti-estrogen therapy for breast cancer.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
87
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- James Graham Brown Cancer Center-University of Louisville
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Estrogen receptor positive (> 1% estrogen expression) by immunohistochemistry
- Invasive breast cancer (stage I, II, III) or DCIS considered for adjuvant endocrine therapy
Exclusion Criteria:
- Patients with metastatic disease (stage IV)
- Patients less than 18 years of age
- Prisoners
- Patients are unable to fill prescriptions at the BCC pharmacy due to insurance limitations or personal preference
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: bubble package for monthly prescription
use of bubble packaging for monthly prescription
|
Monthly bubble packaging among women prescribed anti-estrogens
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Elizabeth C Riley, MD, James Graham Brown Cancer Center- U of Louisville
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
28 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
28 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2012
Primo Inserito (Stima)
27 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BCC-BRE-12-Adherence
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
no plan for public sharing of individual participant data
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