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SB-659032 Platelet Aggregation Study

2012年12月6日 更新者:GlaxoSmithKline

A Double Blind Study to Evaluate Effects of Repeat Doses of SB-659032 on Platelet Aggregation in Healthy Volunteers

This study is designed to assess whether inhibition of plasma Lp-PLA2 activity impacts platelet function as assessed by ex vivo platelet aggregation tests and in vivo plasma biomarkers.

調査の概要

詳細な説明

SB-659032 is a selective and orally active inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) that is being developed for the treatment of atherosclerosis. This study is designed to assess whether inhibition of plasma Lp-PLA2 activity impacts platelet function as assessed by ex vivo platelet aggregation tests and in vivo plasma biomarkers. Blood samples for PK analysis and measurement of Lp-PLA2 activity will also be collected. Questionnaires will be completed to evaluate the frequency of odorrelated AEs with non-enteric coated formulation of SB-659032 relative to placebo. This will be a double blind, repeat dose, randomized, placebo-controlled, two period, period balanced, crossover study. There will be a minimum of a 21 day washout period between dosing in each period.

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New South Wales
      • Randwick, Sydney、New South Wales、オーストラリア、2031
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult males between 18 and 55 years of age, inclusive
  • Body weight greater than 50 kg (110 pounds) and body mass index (BMI) between 19 and 32 where: BMI = weight in kg/(height in meters)2
  • A signed and dated written informed consent prior to admission to the study
  • The subject is able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions.

Exclusion Criteria:

  • Any clinically relevant abnormality identified on the screening medical assessment, laboratory examination or ECG
  • Platelet count below or above the reference range
  • History of hypercoagulable state or history of thrombosis
  • History of platelet dysfunction
  • A known history of Gilbert's Syndrome
  • History of asthma, anaphylaxis or anaphalactoid reactions, severe allergic responses
  • A history of alcohol, substance or drug abuse within the last year or a positive alcohol breath test at screening or predose in each period. Abuse of alcohol is defined as an average weekly intake of greater than or equal to 21 units (male) or an average daily intake of greater than or equal to 3 units (male). 1 unit is equivalent to a 285mL glass of full strength beer or 425 mL schooner of light beer or 1 (30 mL) measure of spirits or 1 glass (100 mL) of wine
  • Positive urine drug screen at screening or predose in each period
  • History of use of tobacco or nicotine containing products within 6 months of screening or a positive urine cotinine at screening or exhaled carbon monoxide test at predose in each period
  • Positive HIV, Hepatitis B or Hepatitis C at screening
  • Use of aspirin, aspirin-containing products, non-steroidal anti-inflammatory agents or any antiplatelet medication within 14 days prior to Day -1 of the study (a list of these drugs will be reviewed with the subject at screening and provided to them to take home)
  • Use of prescription (including hormone replacement therapy) or non-prescription drugs and vitamins within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to Day -1 of the study. An exception is acetaminophen which is allowed at doses of ≤ 2g/day
  • Use of dietary/herbal supplements including (but not limited to) St. John's wort, kava, ephedra (ma huang), gingko biloba, DHEA, yohimbe, saw palmetto, ginseng and red yeast rice within 14 days prior to Day -1 of the study
  • Treatment with an investigational drug within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to dosing
  • Consumption of grapefruit or grapefruit juice within 7 days prior to Day -1 of the study
  • A history of cholecystectomy or biliary tract disease including a history of liver disease with elevated liver function tests of known or unknown etiology
  • An unwillingness to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women or an unwillingness to use a condom and another form of contraception (e.g., IUD, birth control pills taken by female partner, diaphragm with spermicide) if engaging in sexual intercourse with a woman who could become pregnant until discharge from the study
  • Donation of blood in excess of 500 mL within 56 days or donation of blood in excess of 250 mL within 7 days prior to dosing
  • Full ADP- and/or collagen-induced aggregation (greater than and equal to 40%) at all three concentrations of one or both agonists, as assessed within 6 months prior to first dose and at Day -1 of each period
  • No ADP- or collagen-induced aggregation (less than 40%) at the highest concentration of either agonist, as assessed within 6 months prior to first dose and at Day -1 of each period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SB-659032
250 mg non-enteric coated SB-659032
一致したプラセボ
プラセボコンパレーター:Placebo
matched placebo QD for 14 days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Platelet aggregation
時間枠:14 days
Percent maximum platelet aggregation following ADP- and collagen-induced aggregation
14 days
Biomarkers of platelet aggregation
時間枠:14 days
Urinary 11-dehydrothromboxane B2 and blood CD62 concentrations
14 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lp-PLA2 inhibition
時間枠:14 days
Lp-PLA2 activity, expressed in terms of percent inhibition relative to baseline
14 days
Clinical safety data
時間枠:14 days
spontaneous adverse event reporting, 12-Lead ECG, vital signs, nursing/physician observation and safety and laboratory tests
14 days
Mean concentrations of SB-659032 and its major metabolite, SB-664601
時間枠:14 days
SB-659032 and SB-664601 concentrations
14 days
Frequency and intensity of odor-related adverse events
時間枠:14 days
The frequency and intensity of odor-related adverse events as reported by subjects will be summarized
14 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2005年12月1日

研究の完了 (実際)

2005年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月6日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 104623

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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