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Generation 100: Blood Volume and Cardiac Function in Healthy Aging

Generation 100: How Exercise Affects Mortality and Morbidity in the Elderly: A Randomized Control Study

Hypothesis: Exercise will reduce morbidity and mortality rates in an elderly population. The extent of reduction will be intensity dependent.

As part of the "Generation 100" study, this sub-study project will investigate the effect of exercise on blood volume, cardiopulmonary health and heart function in healthy aging. Objective is to determine the acute effect of one endurance training session on blood volume in healthy elderly. The working hypothesis is that one interval training session increases total blood volume by 10% in healthy elderly, and that there will be no change after moderate continuous training.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、7006
        • Norwegian University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

66年~71年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • ability to walk at least 1km,
  • born in 1938,1939,1940,1941 or 1942
  • Sufficiently good health to be able to take part in the study, as determined by the researchers

Exclusion Criteria:

  • Illness or disability that precludes exercise or hinders completion of the study
  • Uncontrolled hypertension
  • Symptomatic valve disease, hyper tropic cardio-myopathy or unstable angina
  • Active cancer
  • Test results indicating that study participation is unsafe
  • Inclusion in other studies conflicting with participation in this one

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:high intensity interval training
one interval training session with 1 x 4 and 4 x 4 minutes interval training at 90-95% of peak heart rate
アクティブコンパレータ:moderate intensity training
45 minutes of moderate continuous training at 75% of maximal heart rate

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
total blood volume
時間枠:24 hours
carbon monoxide-rebreathing spirometry (Bayreuth, Germany)
24 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hemoglobin volume
時間枠:24 hours
carbon monoxide-rebreathing spirometry (Bayreuth, Germany)
24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ulrik Wisløff, Professor、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月25日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gen-100-sub1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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