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Generation 100: Blood Volume and Cardiac Function in Healthy Aging

25. September 2020 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Generation 100: How Exercise Affects Mortality and Morbidity in the Elderly: A Randomized Control Study

Hypothesis: Exercise will reduce morbidity and mortality rates in an elderly population. The extent of reduction will be intensity dependent.

As part of the "Generation 100" study, this sub-study project will investigate the effect of exercise on blood volume, cardiopulmonary health and heart function in healthy aging. Objective is to determine the acute effect of one endurance training session on blood volume in healthy elderly. The working hypothesis is that one interval training session increases total blood volume by 10% in healthy elderly, and that there will be no change after moderate continuous training.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7006
        • Norwegian University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

68 Jahre bis 73 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ability to walk at least 1km,
  • born in 1938,1939,1940,1941 or 1942
  • Sufficiently good health to be able to take part in the study, as determined by the researchers

Exclusion Criteria:

  • Illness or disability that precludes exercise or hinders completion of the study
  • Uncontrolled hypertension
  • Symptomatic valve disease, hyper tropic cardio-myopathy or unstable angina
  • Active cancer
  • Test results indicating that study participation is unsafe
  • Inclusion in other studies conflicting with participation in this one

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: high intensity interval training
one interval training session with 1 x 4 and 4 x 4 minutes interval training at 90-95% of peak heart rate
Verhalten: Hochintensives Intervalltraining
Verhalten: moderates Intensitätstraining
Aktiver Komparator: moderate intensity training
45 minutes of moderate continuous training at 75% of maximal heart rate
Verhalten: Hochintensives Intervalltraining
Verhalten: moderates Intensitätstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
total blood volume
Zeitfenster: 24 hours
carbon monoxide-rebreathing spirometry (Bayreuth, Germany)
24 hours

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hemoglobin volume
Zeitfenster: 24 hours
carbon monoxide-rebreathing spirometry (Bayreuth, Germany)
24 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Ermittler

  • Studienstuhl: Ulrik Wisløff, Professor, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Gen-100-sub1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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