このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Clinical and Laboratory Evaluation of 3 Contact Lenses With 4 Contact Lens Solutions

2018年6月18日 更新者：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Clinical and Laboratory Evaluation of Three Contact Lens Materials With Four Contact Lens Solutions

The purpose of this study is to evaluate the clinical and laboratory performance of three brand name contact lenses with three recently introduced multipurpose lens care solutions (test solutions) as well as a peroxide disinfecting solution (control solution).

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

269

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77204
        • University of Houston College of Optometry
  • イギリス
    • Lancashire
      • Manchester、Lancashire、イギリス
        • University of Manchester, Department of Optometry & Neuroscience
  • カナダ
    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、カナダ
        • University of Waterloo Centre for Contact Lens Research School of Optometry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. The subject must read, understand, and sign the STATEMENT OF INFORMED CONSENT and receive a fully executed copy of the form.
  2. The subject must appear able and willing to adhere to the instruction set forth in this clinical protocol.
  3. The subject must be between 18 and 69 years of age.
  4. The subject must be willing to participate in a 9-month study.
  5. The subject must require a visual correction in both eyes.
  6. Subjective refraction must result in a vertex-corrected spherical contact lens prescription of +2.00D to -8.00D in each eye.
  7. The subject must have best-corrected visual acuity of 0.20 or better in each eye.
  8. The subject must be a current wearer of spherical soft contact lenses (no bifocal contact lenses or monovision) for at least 5 days/week and at least 8 hours/day during the month prior to enrollment.
  9. The subject must require no more than -1.25D cylindrical correction in each eye after vertexing to the corneal plane.
  10. The subject must have normal eye with no evidence of abnormality or disease that in the opinion of the investigator would contraindicate contact lens wear.

Exclusion Criteria:

  1. Self-reported current pregnancy or lactation or plans to become pregnant during the study period (subjects who report becoming pregnant during the study will be discontinued).
  2. Self-reported adverse reaction to a contact lens solution to be used in the study that in the opinion of the investigator would contraindicate use of that solution.
  3. Any previous ocular or intraocular surgery (e.g. radial keratotomy, PRK, LASIK, etc.).
  4. Any clinically meaningful slit lamp findings contraindicating contact lens wear (e.g. equal to or greater than Grade 3 finding of edema, corneal neovascularization, corneal staining, tarsal abnormalities, conjunctival injection, blepharitis/meibomian gland dysfunction) on the study specific classification scale or any other ocular abnormality that in the opinion of the investigator would contraindicate contact lens wear.
  5. Any active ocular infection.
  6. Current use of topical ophthalmic medications.
  7. History of binocular vision abnormality or strabismus.
  8. More than occasional use of dry eye/rewetting drops (more than 2 times per day on average).
  9. Any infectious disease (e.g. hepatitis, tuberculosis) or a contagious immunosuppressive disease (e.g. HIV) by self-report.
  10. History of severe allergic reaction or anaphylaxis.
  11. Other active ocular disease that in the opinion of the investigator would contraindicate contact lens wear.
  12. Employee of the investigational clinic (e.g. investigator, coordinator, technician)
  13. They have taken part in any other clinical trial or research, within two weeks prior to starting this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：Lens A (senofilcon A)
Subjects randomized to Lens A will be further randomized to 1 of 12 unique solution sequences; each subject will receive all four study solutions in a random order (Solution 1(Test), Solution 2(Test), Solution 3(Test), Solution 4(Control)).
他の：Solution 1 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to all four lens care solution in a random order
他の名前：
  • Revitalens
他の：Solution 2 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Pure Moist
他の：Solution 3 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Biotrue
他の：Solution 4 (Control)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Clear Care
他の：Lens B (galyfilcon A)
Subjects randomized to Lens B will be further randomized to 1 of 12 unique solution sequences; each subject will receive all four study solutions in a random order (Solution 1(Test), Solution 2(Test), Solution 3(Test), Solution 4(Control)).
他の：Solution 1 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to all four lens care solution in a random order
他の名前：
  • Revitalens
他の：Solution 2 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Pure Moist
他の：Solution 3 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Biotrue
他の：Solution 4 (Control)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Clear Care
他の：Lens C (etafilcon A)
Subjects randomized to Lens C will be further randomized to 1 of 12 unique solution sequences; each subject will l receive all four study solutions in a random order (Solution 1(Test), Solution 2(Test), Solution 3(Test), Solution 4(Control)).
他の：Solution 1 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to all four lens care solution in a random order
他の名前：
  • Revitalens
他の：Solution 2 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Pure Moist
他の：Solution 3 (Test)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Biotrue
他の：Solution 4 (Control)
Each subject, for each lens type (Lens A, Lens B or Lens C) will be exposed to each lens care solution in a random order
他の名前：
  • Clear Care

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall Comfort Score (Senofilcon A Lens)
時間枠：2-Week Follow-up
CLUE overall comfort is assessed using the Contact Lens User Experience (CLUE)TM questionnaire for the senofilcon A lens only. CLUE is a validated patient-reported outcomes questionnaire to assess patient experience attributes of soft, disposable contact lenses (comfort, vision, handling, and packaging) in a contact-lens wearing population in the US, ages 18-65. Scores follow a normal distribution with a population average score of 60 (SD 20), where higher scores indicate a more favorable/positive response. 97% of the scores fall within 0 and 120 (mean +/-3XSD).
2-Week Follow-up
Overall Comfort Score (Galyfilcon A Lens)
時間枠：2-Week Follow-up
CLUE overall comfort is assessed using the Contact Lens User Experience (CLUE)TM questionnaire for the galyfilcon A lens only. CLUE is a validated patient-reported outcomes questionnaire to assess patient experience attributes of soft, disposable contact lenses (comfort, vision, handling, and packaging) in a contact-lens wearing population in the US, ages 18-65. Scores follow a normal distribution with a population average score of 60 (SD 20), where higher scores indicate a more favorable/positive response. 97% of the scores fall within 0 and 120 (mean +/-3XSD).
2-Week Follow-up
Overall Comfort Score (Etafilcon A Lens)
時間枠：2-Week Follow-up
CLUE overall comfort is assessed using the Contact Lens User Experience (CLUE)TM questionnaire for the etafilcon A lens only. CLUE is a validated patient-reported outcomes questionnaire to assess patient experience attributes of soft, disposable contact lenses (comfort, vision, handling, and packaging) in a contact-lens wearing population in the US, ages 18-65. Scores follow a normal distribution with a population average score of 60 (SD 20), where higher scores indicate a more favorable/positive response. 97% of the scores fall within 0 and 120 (mean +/-3XSD).
2-Week Follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月18日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CR-5230

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する