早期敗血症性ショック療法の目標としての静脈動脈 PCO2 差 / 動静脈 O2 含有量差比
2013年6月13日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
早期重症敗血症および敗血症性ショック療法の目標としての静脈動脈 PCO2 差 / 動静脈 O2 含有量差比
組織の低酸素状態を軽減することは、重篤な敗血症および敗血症性ショック療法の最終目標です。静脈動脈 PCO2 差/動静脈 O2 含量差比 (△PCO2/Ca-vO2) は、全体的な嫌気性代謝の優れた指標と考えられています。この研究の目的は、重篤な敗血症および敗血症性ショックの治療における△PCO2/Ca-vO2と中心静脈酸素飽和度(ScvO2)の有効性を比較する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Beijing、中国
- Peking Union Medical College Hospital critical care medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 重度の敗血症および敗血症性ショック患者
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中および授乳中の女性
- アミ
- 脳出血
- 中心静脈カテーテルまたは動脈カテーテルの禁忌。
- 脳幹死
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：△PCO2/Ca-vO2
△PCO2/Ca-vO2指向性グループ
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実験的：ScvO2
ScvO2指向性グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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死亡
時間枠：30日
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月13日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。