Différence de PCO2 veino-artérielle / Différence de teneur en O2 artério-veineux comme objectif du traitement par choc septique précoce
13 juin 2013 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital
Différence PCO2 veino-artérielle / Différence de contenu artério-veineux en O2 en tant qu'objectif du traitement précoce du sepsis sévère et du choc septique
La réduction de l'hypoxie tissulaire est l'objectif ultime du traitement du sepsis sévère et du choc septique. Le rapport différence PCO2 veino-artérielle/différence de teneur artério-veineuse en O2 (△PCO2/Ca-vO2) est considéré comme un bon indicateur du métabolisme anaérobie global. Le but de cette étude était comparer l'efficacité de la △PCO2/Ca-vO2 et de la saturation veineuse centrale en oxygène (ScvO2) dans le traitement du sepsis sévère et du choc septique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Peking Union Medical College Hospital critical care medicine
-
Contact:
- Yun Long
- Numéro de téléphone: 86-010-69152302
- E-mail: ly_icu@aliyun.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de septicémie sévère et de choc septique
Critère d'exclusion:
- <18 ans
- femme enceinte et allaitante
- SUIS-JE
- hémorragie cérébrale
- contre-indication au cathéter veineux central ou au cathéter artériel ;
- mort du tronc cérébral
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: △PCO2/Ca-vO2
△Groupe dirigé PCO2/Ca-vO2
|
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Expérimental: ScvO2
Groupe dirigé ScvO2
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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mortalité
Délai: 30 jours
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2013
Première publication (Estimation)
14 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PCSS
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