静脉-动脉 PCO2 差异/动静脉 O2 含量差异比率作为早期感染性休克治疗的目标
2013年6月13日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
静脉-动脉 PCO2 差异/动静脉 O2 含量差异比率作为早期严重脓毒症和感染性休克治疗的目标
减少组织缺氧是严重脓毒症和感染性休克治疗的最终目标。静脉-动脉PCO2差值/动静脉O2含量差值比值（△PCO2/Ca-vO2）被认为是全面无氧代谢的良好指标。本研究的目的是比较△PCO2/Ca-vO2与中心静脉血氧饱和度（ScvO2）治疗严重脓毒症和感染性休克的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Beijing、中国
- Peking Union Medical College Hospital critical care medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 严重败血症和感染性休克患者
排除标准：
- <18岁
- 孕妇和哺乳期妇女
- AMI
- 脑出血
- 中心静脉导管或动脉导管的禁忌证；
- 脑干死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：△PCO2/Ca-vO2
△PCO2/Ca-vO2定向组
|
|
|
实验性的：氧饱和度
ScvO2 定向组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：30天
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (预期的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月13日
首次发布 (估计)
2013年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月13日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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