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Weight Based Enoxaparin in Trauma Patients (WeBET)

2017年4月4日 更新者:Intermountain Health Care, Inc.

Weight Based Enoxaparin for Venous Thromboembolism Prophylaxis in Trauma Patients

Hospitalized trauma patients frequently suffer from blood clots in the legs or lungs. To minimize the risk of these blood clots developing, patients may be given a blood-thinner drug such as enoxaparin.

Until now, a set dose of enoxaparin has been given to a patient, regardless of his or her weight. However, a recent study suggests that for obese patients, the set dose may be inadequate. The purpose of this study is to evaluate whether or not a dose of enoxaparin that is based on the patient's weight will help to prevent the formation of blood clots.

The information gathered through this study will help doctors to understand the best way to prevent blood clots in future trauma patients. The potential risks of participating in this study include the minor risks of blood draws and ultrasounds, as well as the more significant risks of bleeding as a side effect of the enoxaparin.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1200

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Murray、Utah、アメリカ、84157-7000
        • Intermountain Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Body Weight >60 kg
  • Admitted to the trauma services at Intermountain Medical Center
  • Have received 1 standard dose of enoxaparin for VTE prophylaxis during current hospital admission.

Exclusion Criteria:

  • Significant bleeding injury such as solid organ laceration or intracranial bleed at discretion of attending physician
  • Renal insufficiency (GFR <30)
  • Platelet count <100 thousand per cubic ml
  • Hypersensitivity to heparin or prior documented heparin induced thrombocytopenia (HIT) by patient report or in medical record
  • Pregnant or breast feeding
  • Hemorrhagic stroke in proceeding 3 months
  • abnormal baseline coagulation characterized by an INR >1.4, obtained at the discretion of the treating clinician
  • Required therapeutic anticoagulation for atrial fibrillation, prior VTE, or mechanical heart valve
  • Treatment with concomitant antiplatelet agent other than aspirin 326 mg or more daily
  • Subjects with a life expectancy less than 1 month
  • Subjects hospitalized more than 72 hours prior to randomization.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Standard Dosing
Patients will receive standard VTE prophylaxis of enoxaparin SQ every 12 hours.
実験的:Weight Based Dosing
Patients will receive weight adjusted VTE prophylaxis of enoxaparin SQ every 12 hours.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Asymptomatic lower-extremity DVT identified during hospitalization
時間枠:Hospitalization
Hospitalization

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Symptomatic lower extremity DVT during hospitalization and at 90 days
時間枠:90 Days
90 Days
Asymptomatic proximal DVT during hospitalization
時間枠:Hospitalization
Hospitalization
Symptomatic proximal DVT during hospitalization and at 90 days
時間枠:90 Days
90 Days
Symptomatic upper-extremity DVT during hospitalization and at 90 days
時間枠:90 Days
90 Days
Symptomatic PE during hospitalization and at 90 Days
時間枠:90 Days
90 Days
Major Bleeding
時間枠:Hospitalization and at 90 Days
Major Bleeding as defined by the criteria of the International Society of Thrombosis.
Hospitalization and at 90 Days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (予想される)

2017年6月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月4日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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