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Weight Based Enoxaparin in Trauma Patients (WeBET)

2017年4月4日 更新者:Intermountain Health Care, Inc.

Weight Based Enoxaparin for Venous Thromboembolism Prophylaxis in Trauma Patients

Hospitalized trauma patients frequently suffer from blood clots in the legs or lungs. To minimize the risk of these blood clots developing, patients may be given a blood-thinner drug such as enoxaparin.

Until now, a set dose of enoxaparin has been given to a patient, regardless of his or her weight. However, a recent study suggests that for obese patients, the set dose may be inadequate. The purpose of this study is to evaluate whether or not a dose of enoxaparin that is based on the patient's weight will help to prevent the formation of blood clots.

The information gathered through this study will help doctors to understand the best way to prevent blood clots in future trauma patients. The potential risks of participating in this study include the minor risks of blood draws and ultrasounds, as well as the more significant risks of bleeding as a side effect of the enoxaparin.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1200

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Murray、Utah、美国、84157-7000
        • Intermountain Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Body Weight >60 kg
  • Admitted to the trauma services at Intermountain Medical Center
  • Have received 1 standard dose of enoxaparin for VTE prophylaxis during current hospital admission.

Exclusion Criteria:

  • Significant bleeding injury such as solid organ laceration or intracranial bleed at discretion of attending physician
  • Renal insufficiency (GFR <30)
  • Platelet count <100 thousand per cubic ml
  • Hypersensitivity to heparin or prior documented heparin induced thrombocytopenia (HIT) by patient report or in medical record
  • Pregnant or breast feeding
  • Hemorrhagic stroke in proceeding 3 months
  • abnormal baseline coagulation characterized by an INR >1.4, obtained at the discretion of the treating clinician
  • Required therapeutic anticoagulation for atrial fibrillation, prior VTE, or mechanical heart valve
  • Treatment with concomitant antiplatelet agent other than aspirin 326 mg or more daily
  • Subjects with a life expectancy less than 1 month
  • Subjects hospitalized more than 72 hours prior to randomization.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Standard Dosing
Patients will receive standard VTE prophylaxis of enoxaparin SQ every 12 hours.
实验性的:Weight Based Dosing
Patients will receive weight adjusted VTE prophylaxis of enoxaparin SQ every 12 hours.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Asymptomatic lower-extremity DVT identified during hospitalization
大体时间:Hospitalization
Hospitalization

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Symptomatic lower extremity DVT during hospitalization and at 90 days
大体时间:90 Days
90 Days
Asymptomatic proximal DVT during hospitalization
大体时间:Hospitalization
Hospitalization
Symptomatic proximal DVT during hospitalization and at 90 days
大体时间:90 Days
90 Days
Symptomatic upper-extremity DVT during hospitalization and at 90 days
大体时间:90 Days
90 Days
Symptomatic PE during hospitalization and at 90 Days
大体时间:90 Days
90 Days
Major Bleeding
大体时间:Hospitalization and at 90 Days
Major Bleeding as defined by the criteria of the International Society of Thrombosis.
Hospitalization and at 90 Days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (预期的)

2017年6月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月2日

首次发布 (估计)

2013年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月4日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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