反復着床不全患者における濾胞性対黄体小葉
2013年8月29日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
Pipelle は、一般的に IVF 治療を受けている女性、特に反復性着床不全 (RIF) を受けている女性の妊娠率と着床率を増加させることが判明しました。 しかし、ピペルの最適なタイミングに関するデータは事実上ありません。
現在の研究は、RIF患者の妊娠率について卵胞ピペラと黄体ピペラを比較することを目的としています。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
反復性着床不全（RIF）と診断され、体外受精治療を受けている女性。
説明
包含基準:
RIFと診断され、新たに体外受精治療を開始しようとしている女性
除外基準:
卵管水腫の既知の BMI が 29 kg/m2 を超える、または 18 kg/m2 未満である 卵巣反応が低い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
妊娠率
時間枠：2014 年 4 月
|
2014 年 4 月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ido Ben-Ami, MD, PhD、Assaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (予想される)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月29日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 139/13
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。