Pęcherzykowy kontra lutealny Pipelle u pacjentów z powtarzającymi się niepowodzeniami implantacji
Stwierdzono, że Pipelle ogólnie zwiększa odsetek ciąż i implantacji u kobiet poddawanych zabiegowi IVF, aw szczególności w powtarzających się niepowodzeniach implantacji (RIF). Jednak praktycznie nie ma danych dotyczących optymalnego czasu dla potoku.
Obecne badanie ma na celu porównanie rurki pęcherzykowej i lutealnej na wskaźnik ciąż u pacjentek z RIF.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kobiety, u których zdiagnozowano RIF, które zamierzają rozpocząć nowe leczenie IVF
Kryteria wyłączenia:
Znany wskaźnik masy ciała hydrosalpinx (BMI) >29 kg/m2 lub <18 kg/m2 Niska odpowiedź jajników
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: Kwiecień 2014 r
|
Kwiecień 2014 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ido Ben-Ami, MD, PhD, Assaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 139/13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .