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Pipelle follicolare contro luteale in pazienti con fallimenti di impianto ripetuti

29 agosto 2013 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center

È stato riscontrato che Pipelle aumenta i tassi di gravidanza e di impianto nelle donne sottoposte a trattamento di fecondazione in vitro in generale, e in particolare nei casi di fallimento ripetuto dell'impianto (RIF). Tuttavia, non ci sono praticamente dati riguardanti la tempistica ottimale per la pipella.

L'attuale studio mira a confrontare tra pipella follicolare e luteale sul tasso di gravidanza nei pazienti con RIF.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne con diagnosi di fallimento ripetuto dell'impianto (RIF) che sono sottoposte a trattamento di fecondazione in vitro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne con diagnosi di RIF che stanno per iniziare un nuovo trattamento di fecondazione in vitro

Criteri di esclusione:

Indice di massa corporea idrosalpinge (BMI) noto >29 kg/m2 o <18 kg/m2 Bassa risposta ovarica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza
Lasso di tempo: Aprile 2014
Aprile 2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ido Ben-Ami, MD, PhD, Assaf Harofeh Medical Center, Zerifin, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

2 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 139/13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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