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A Phase III Study of SP2086 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

2013年10月22日 更新者:Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo Controlled ,Parallel Group ,Phase III Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 in Combination Therapy With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes Patients

SP2086 is a new dipeptidy1 peptidase(DPP)-4 inhibitors. This study aims to evaluate the efficacy and safety of SP2086 in combination therapy with Metformin in patients with Type 2 Diabetes Mellitus in Metformin monotherapy Who Have Inadequate Glycemic Control

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

360

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • 募集
        • Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • subject on metformin monotherapy with stable dose ≥1500mg/d for ≥8 weeks
  • 7.5% ≤HbA1C ≤11.0% at screening,7.0% ≤HbA1C ≤10.5% after run-in
  • Body Mass Index: ≥19 and ≤35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. <80% or >120% compliance with placebo treatment during the run-in period
  2. Patients used the following drugs or therapies prior to randomization:

1) Somatropin therapy within 6 months prior to randomization 2) History of drug or alcohol abuse within 6 months prior to randomization 3) Participate in clinical trials of any drugs or medical devices within 3 months prior to randomization 4) Receive corticosteroids long-term (more than 7 consecutive days) oral, non-gastrointestinal administration or intra-articular administration within 2 months prior to randomization 5) Weight control drugs administration or Surgeries resulting in weight instability within 2 months prior to randomization 6) In investigator's opinion, patients used any drugs that interfere with assessment of the investigational product, or produce vital organs toxicity 4. Patients with history of the following diseases or proof prior to randomization:

  1. Type 1 diabetes, single gene mutation diabetes, diabetes caused by pancreatic damage and secondary diabetes, such as caused by Cushing's syndrome or acromegaly
  2. a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
  3. a history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
  4. serious haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and Red Blood Cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
  5. other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
  6. Any organ system tumors except the local skin basal cell carcinoma that have been treated or not been treated within 5 years prior to randomization, regardless of whether there is evidence of local recurrence or metastasis ; a history or family history of medullary carcinoma of thyroid ; a history of multiple endocrine neoplasia
  7. Decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical significance arrhythmia, coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention within 6 months prior to randomization
  8. Acute metabolic complications (ketoacidosis, lactic acidosis or hyperosmolar coma), unstable proliferative retinopathy or macular degeneration within 6 months prior to randomization
  9. Severe trauma or acute infection that may affect blood glucose control within 4 weeks prior to randomization
  10. Severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
  11. With a history of mental/emotional disorder that would interfere with the subject's participation in the study.

5. Patients with any laboratory parameters meet the following criteria prior to randomization:

  1. Aspartate Aminotransferase or alanine aminotransferase ≥ 2.0× upper normal limit(UNL) , and/or total bilirubin ≥ 2.0 × UNL also review confirmed within 3 days;
  2. Triglyceride>5.64mmol/L(500mg/dl);
  3. serum creatinine to exceed the normal range
  4. thyroid stimulating hormone to exceed the normal range, and have clinical significance
  5. blood amylase o exceed the normal range, and have clinical significance
  6. In investigator's opinion, any significant laboratory abnormalities of clinical significance value that interfere with assessment of this study.

6. At Screening patients not installed pacemaker with II or III degree atrioventricular block, long QT syndrome or QT corrected > 500 ms 7. Patients who received blood transfusions or blood donation≥ 400 mL or severe blood loss at least 400 mL within 8 weeks prior to randomization

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ/メトホルミン
  • Run in period :placebo and metformin 500 mg t.i.d for 6 weeks
  • Phase A : Placebo and metformin 500 mg t.i.d for 24 weeks
  • Phase B : SP2086 50 mg b.i.d and metformin 500 mg t.i.d for 28 weeks
実験的:SP2086 (50mg b.i.d)/Metformin
  • Run-in period: placebo and Metformin 500 mg t.i.d for 6weeks
  • Phase A:SP2086 50 mg b.i.d and Metformin 500 mg t.i.d for 24 weeks
  • Phase B:SP2086 50 mg b.i.d and Metformin 500 mg t.i.d for 28 weeks
実験的:SP2086 (50mg q.d.)/Metformin
  • Run-in period: placebo and Metformin 500 mg t.i.d for 6 weeks
  • Phase A:SP2086 50 mg q.d and Metformin 500 mg t.i.d for 24 weeks
  • Phase B:SP2086 50 mg q.d and Metformin 500 mg t.i.d for 28 weeks

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24 週目の HbA1c (ヘモグロビン A1C) のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、24週目
A1C はパーセントとして測定されます。 したがって、ベースラインからのこの変化は、第 24 週の A1C パーセントから第 0 週の A1C パーセントを引いた値を反映しています。
ベースライン、24週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24週目の食後2時間血糖値(2時間PMG)のベースラインからの変化
時間枠:0~24週目
24 週目のベースラインからの変化は、24 週目の 2 時間 PMG から 0 週目の 2 時間 PMG を引いたものとして定義されます。
0~24週目
4、8、12、24、38、52週目の脂質のベースラインからの変化
時間枠:4、8、12、24、38、52週目
4、8、12、24、38、52週目
4、8、12、24、38、52週目の体重のベースラインからの変化
時間枠:4、8、12、24、38、52週目
4、8、12、24、38、52週目
Percentage of Participants Achieving Less Than (<) 6.5% or <7% HbA1c Levels
時間枠:week24, 52
week24, 52
Change From Baseline in fasting plasma glucose (FPG) at Week 24,52
時間枠:Weeks 0-24-52
Change from baseline at Week 24,52 is defined as Week 24 ,52 FPG minus Week 0 FPG
Weeks 0-24-52
Change From Baseline in HbA1c at Week 52
時間枠:week 52
A1C is measured as a percent. Thus, this change from baseline reflects the Week 52 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent
week 52

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (予想される)

2014年1月1日

研究の完了 (予想される)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月22日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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