Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase III Study of SP2086 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

tiistai 22. lokakuuta 2013 päivittänyt: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo Controlled ,Parallel Group ,Phase III Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 in Combination Therapy With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes Patients

SP2086 is a new dipeptidy1 peptidase(DPP)-4 inhibitors. This study aims to evaluate the efficacy and safety of SP2086 in combination therapy with Metformin in patients with Type 2 Diabetes Mellitus in Metformin monotherapy Who Have Inadequate Glycemic Control

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

360

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Chinese PLA General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • subject on metformin monotherapy with stable dose ≥1500mg/d for ≥8 weeks
  • 7.5% ≤HbA1C ≤11.0% at screening,7.0% ≤HbA1C ≤10.5% after run-in
  • Body Mass Index: ≥19 and ≤35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. <80% or >120% compliance with placebo treatment during the run-in period
  2. Patients used the following drugs or therapies prior to randomization:

1) Somatropin therapy within 6 months prior to randomization 2) History of drug or alcohol abuse within 6 months prior to randomization 3) Participate in clinical trials of any drugs or medical devices within 3 months prior to randomization 4) Receive corticosteroids long-term (more than 7 consecutive days) oral, non-gastrointestinal administration or intra-articular administration within 2 months prior to randomization 5) Weight control drugs administration or Surgeries resulting in weight instability within 2 months prior to randomization 6) In investigator's opinion, patients used any drugs that interfere with assessment of the investigational product, or produce vital organs toxicity 4. Patients with history of the following diseases or proof prior to randomization:

  1. Type 1 diabetes, single gene mutation diabetes, diabetes caused by pancreatic damage and secondary diabetes, such as caused by Cushing's syndrome or acromegaly
  2. a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
  3. a history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
  4. serious haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and Red Blood Cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
  5. other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
  6. Any organ system tumors except the local skin basal cell carcinoma that have been treated or not been treated within 5 years prior to randomization, regardless of whether there is evidence of local recurrence or metastasis ; a history or family history of medullary carcinoma of thyroid ; a history of multiple endocrine neoplasia
  7. Decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical significance arrhythmia, coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention within 6 months prior to randomization
  8. Acute metabolic complications (ketoacidosis, lactic acidosis or hyperosmolar coma), unstable proliferative retinopathy or macular degeneration within 6 months prior to randomization
  9. Severe trauma or acute infection that may affect blood glucose control within 4 weeks prior to randomization
  10. Severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
  11. With a history of mental/emotional disorder that would interfere with the subject's participation in the study.

5. Patients with any laboratory parameters meet the following criteria prior to randomization:

  1. Aspartate Aminotransferase or alanine aminotransferase ≥ 2.0× upper normal limit(UNL) , and/or total bilirubin ≥ 2.0 × UNL also review confirmed within 3 days;
  2. Triglyceride>5.64mmol/L(500mg/dl);
  3. serum creatinine to exceed the normal range
  4. thyroid stimulating hormone to exceed the normal range, and have clinical significance
  5. blood amylase o exceed the normal range, and have clinical significance
  6. In investigator's opinion, any significant laboratory abnormalities of clinical significance value that interfere with assessment of this study.

6. At Screening patients not installed pacemaker with II or III degree atrioventricular block, long QT syndrome or QT corrected > 500 ms 7. Patients who received blood transfusions or blood donation≥ 400 mL or severe blood loss at least 400 mL within 8 weeks prior to randomization

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo/metformiini
  • Run in period :placebo and metformin 500 mg t.i.d for 6 weeks
  • Phase A : Placebo and metformin 500 mg t.i.d for 24 weeks
  • Phase B : SP2086 50 mg b.i.d and metformin 500 mg t.i.d for 28 weeks
Kokeellinen: SP2086 (50mg b.i.d)/Metformin
  • Run-in period: placebo and Metformin 500 mg t.i.d for 6weeks
  • Phase A:SP2086 50 mg b.i.d and Metformin 500 mg t.i.d for 24 weeks
  • Phase B:SP2086 50 mg b.i.d and Metformin 500 mg t.i.d for 28 weeks
Kokeellinen: SP2086 (50mg q.d.)/Metformin
  • Run-in period: placebo and Metformin 500 mg t.i.d for 6 weeks
  • Phase A:SP2086 50 mg q.d and Metformin 500 mg t.i.d for 24 weeks
  • Phase B:SP2086 50 mg q.d and Metformin 500 mg t.i.d for 28 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta HbA1c:ssä (Hemoglobiini A1C) viikolla 24
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 24
A1C mitataan prosentteina. Siten tämä muutos lähtötasosta heijastaa viikon 24 A1C-prosenttia miinus viikon 0 A1C-prosenttia
lähtötaso, viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta 2 tunnin aterian jälkeisessä glukoosissa (2 tunnin PMG) viikolla 24
Aikaikkuna: Viikot 0-24
Muutos lähtötilanteesta viikolla 24 määritellään viikolla 24 2 tunnin PMG miinus viikko 0 2 tunnin PMG
Viikot 0-24
Muutos lähtötasosta lipidissä viikoilla 4, 8, 12, 24, 38, 52
Aikaikkuna: Viikko 4, 8, 12, 24, 38, 52
Viikko 4, 8, 12, 24, 38, 52
Kehonpainon muutos lähtötasosta viikolla 4, 8, 12, 24, 38, 52
Aikaikkuna: Viikko 4, 8, 12, 24, 38, 52
Viikko 4, 8, 12, 24, 38, 52
Percentage of Participants Achieving Less Than (<) 6.5% or <7% HbA1c Levels
Aikaikkuna: week24, 52
week24, 52
Change From Baseline in fasting plasma glucose (FPG) at Week 24,52
Aikaikkuna: Weeks 0-24-52
Change from baseline at Week 24,52 is defined as Week 24 ,52 FPG minus Week 0 FPG
Weeks 0-24-52
Change From Baseline in HbA1c at Week 52
Aikaikkuna: week 52
A1C is measured as a percent. Thus, this change from baseline reflects the Week 52 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent
week 52

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa