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Everolimus in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Following Progression on Prior Bevacizumab Treatment

2014年2月5日 更新者:Kidney Cancer Research Bureau

Everolimus (Afinitor) in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Following Progression on Prior Bevacizumab Treatment

An estimated 10,000 metastatic renal cell carcinoma (RCC) patients receive first-line therapy in the Russian Federation. Bevacizumab (Avastin) in combination with interferon-alpha (IFN) is a recommended first-line treatment for metastatic RCC according to clinical recommendations of Russian Ministry of Health from 15.07.2010. Two randomized phase III trials (AVOREN, CALGB) showed that 50% of patients will progress on bevacizumab plus IFN within 8.5 - 10.2 months and will need sequential therapy.

Everolimus (Afinitor) is a single agent which was evaluated and demonstrated efficacy in randomized phase III study (RECORD-1) in metastatic RCC patients after failure of targeted therapy. However, in this trial everolimus was compared with placebo for the treatment of patients whose disease had progressed on treatment with sunitinib or sorafenib (n=227). Only 9% (n=24) of patients received bevacizumab. Thus, efficacy data of everolimus in patients with disease progression on first-line bevacizumab is limited.

Evaluating the effectiveness of everolimus in metastatic RCC patients with failure on bevacizumab with/without interferon alpha has a scientific and practical sense, and it is important for Russian Federation.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

17563 new cases of renal cancer and 83790 associated deaths have recorded in the Russian Federation in 2008. Renal cell carcinoma (RCC) is responsible for 4,3% of all malignancies, with increased risk of disease after the age of 60 years. Renal cell carcinoma accounts for 90% renal neoplasms, and in 85% of renal cell carcinoma cases light-cell morphology is diagnosed. Papillary, chromophobic cancer and cancer of the kidney collecting tubules.

30% patients with localized renal cell carcinoma are found to progress after surgical treatment. In the other 30% renal cell carcinoma is established at the dissemination stage. Therefore approximately 60% of renal cell carcinoma patients are estimated to have metastases.

According to estimations by Kidney Cancer Research Bureau, currently first line treatment is indicated to approximately 10,000 patients with metastatic renal cell carcinoma in Russia annually.

Until recently opportunities for systemic treatment in metastatic renal cell carcinoma were limited to administration of cytokines and clinical research investigating novel medications. Various combinations and doses of interleukin-2 (IL-2) and interferon-alpha (IFN) have been investigated in randomized studies in metastatic renal cell carcinoma. Immunotherapy was found to have only limited efficacy (overall response rate 15-16%, survival of 12 months). Therefore target medicines, specifically - tyrosine kinase inhibitors and mTOR inhibitors, are under development as first and subsequent lines of treatment.

According to standards of medical care established by the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation as of July 15, 2010, combination of bevacizumab (Avastin™) and interferon is recommended as first line treatment. According to two randomized phase III trials (AVOREN, CALGB) more than half of patients are expected to require further treatment for disease progression in 8,5-10,2 months. Everolimus (Afinitor) is the only medicine that has been investigated in a phase III multicenter study (RECORD-1) as second and subsequent lines of treatment for metastatic renal cell carcinoma resistant to targeted agents. However, most patients (n=277) had received sunitinib or sorafenib prior to enrolment; only some of them (24 patients (9%) had received bevacizumab. Therefore currently convincing evidence of everolimus efficacy after progression on prior treatment with bevacizumab or bevacizumab + IFN is lacking.

Hence it is deemed reasonable and practically relevant to investigate everolimus efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma previously treated on bevacizumab-containing regimens, in the Russian Federation.

Efficacy endpoints

Primary:

Primary endpoint is the proportion of progression-free patients for 2 months (based on results of a phase III study)

Secondary:

Median progression-free survival and overall survival from the time of enrolment Response rate, according to RECIST 1.1 Treatment safety and tolerability according to NCI-CTCAE v.4.0 Patients quality of life, according to EORTC QLQ-C30 questionnaire

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barnaul、ロシア連邦
        • Altai Regional Cancer Center
      • Moscow、ロシア連邦、115478
        • N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center
    • Tatarstan
      • Kazan、Tatarstan、ロシア連邦、420029
        • Tatarstan Regional Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically proven renal cell carcinoma
  • CT-confirmed measurable disease
  • Disease progression after bevacizumab +/- IFN
  • Favorable/intermediate prognosis according to MSKCC
  • Nephrectomy
  • No contradictions to everolimus
  • Age 18 or older
  • Written informed consent

Exclusion criteria

  • prior TKI's or mTOR inhibitor
  • pregnant or nursing
  • history of serious cardiac arrhythmia, congestive heart failure, angina pectoris, or other severe cardiovascular disease (i.e., New York Heart Association class III or IV)
  • CNS metastases by neurologic exam and/or MRI
  • local and/or systemic infections requiring antibiotics within 28 days prior to study entry
  • other malignancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Everolimus
All patients with metastatic renal cell carcinoma progressing on prior treatment with bevacizumab ± interferon enrolled into this study will receive everolimus in the dose of 10 mg daily until the disease progression or unacceptable toxicity.
All patients with metastatic renal cell carcinoma progressing on prior treatment with bevacizumab ± interferon enrolled into this study will receive everolimus in the dose of 10 mg daily until the disease progression or unacceptable toxicity.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Primary endpoint is the proportion of progression-free patients for 2 months (based on results of a phase III study)
時間枠:2 months
2 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
中央無増悪生存期間
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
Median overall survival
時間枠:24 months
24 months
Response rate according to RECIST 1.1
時間枠:24 months
24 months
Treatment safety and tolerability according to NCI-CTCAE v.4.0
時間枠:24 months
24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月5日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月5日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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