Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Everolimus in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Following Progression on Prior Bevacizumab Treatment

5. února 2014 aktualizováno: Kidney Cancer Research Bureau

Everolimus (Afinitor) in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Following Progression on Prior Bevacizumab Treatment

An estimated 10,000 metastatic renal cell carcinoma (RCC) patients receive first-line therapy in the Russian Federation. Bevacizumab (Avastin) in combination with interferon-alpha (IFN) is a recommended first-line treatment for metastatic RCC according to clinical recommendations of Russian Ministry of Health from 15.07.2010. Two randomized phase III trials (AVOREN, CALGB) showed that 50% of patients will progress on bevacizumab plus IFN within 8.5 - 10.2 months and will need sequential therapy.

Everolimus (Afinitor) is a single agent which was evaluated and demonstrated efficacy in randomized phase III study (RECORD-1) in metastatic RCC patients after failure of targeted therapy. However, in this trial everolimus was compared with placebo for the treatment of patients whose disease had progressed on treatment with sunitinib or sorafenib (n=227). Only 9% (n=24) of patients received bevacizumab. Thus, efficacy data of everolimus in patients with disease progression on first-line bevacizumab is limited.

Evaluating the effectiveness of everolimus in metastatic RCC patients with failure on bevacizumab with/without interferon alpha has a scientific and practical sense, and it is important for Russian Federation.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

17563 new cases of renal cancer and 83790 associated deaths have recorded in the Russian Federation in 2008. Renal cell carcinoma (RCC) is responsible for 4,3% of all malignancies, with increased risk of disease after the age of 60 years. Renal cell carcinoma accounts for 90% renal neoplasms, and in 85% of renal cell carcinoma cases light-cell morphology is diagnosed. Papillary, chromophobic cancer and cancer of the kidney collecting tubules.

30% patients with localized renal cell carcinoma are found to progress after surgical treatment. In the other 30% renal cell carcinoma is established at the dissemination stage. Therefore approximately 60% of renal cell carcinoma patients are estimated to have metastases.

According to estimations by Kidney Cancer Research Bureau, currently first line treatment is indicated to approximately 10,000 patients with metastatic renal cell carcinoma in Russia annually.

Until recently opportunities for systemic treatment in metastatic renal cell carcinoma were limited to administration of cytokines and clinical research investigating novel medications. Various combinations and doses of interleukin-2 (IL-2) and interferon-alpha (IFN) have been investigated in randomized studies in metastatic renal cell carcinoma. Immunotherapy was found to have only limited efficacy (overall response rate 15-16%, survival of 12 months). Therefore target medicines, specifically - tyrosine kinase inhibitors and mTOR inhibitors, are under development as first and subsequent lines of treatment.

According to standards of medical care established by the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation as of July 15, 2010, combination of bevacizumab (Avastin™) and interferon is recommended as first line treatment. According to two randomized phase III trials (AVOREN, CALGB) more than half of patients are expected to require further treatment for disease progression in 8,5-10,2 months. Everolimus (Afinitor) is the only medicine that has been investigated in a phase III multicenter study (RECORD-1) as second and subsequent lines of treatment for metastatic renal cell carcinoma resistant to targeted agents. However, most patients (n=277) had received sunitinib or sorafenib prior to enrolment; only some of them (24 patients (9%) had received bevacizumab. Therefore currently convincing evidence of everolimus efficacy after progression on prior treatment with bevacizumab or bevacizumab + IFN is lacking.

Hence it is deemed reasonable and practically relevant to investigate everolimus efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma previously treated on bevacizumab-containing regimens, in the Russian Federation.

Efficacy endpoints

Primary:

Primary endpoint is the proportion of progression-free patients for 2 months (based on results of a phase III study)

Secondary:

Median progression-free survival and overall survival from the time of enrolment Response rate, according to RECIST 1.1 Treatment safety and tolerability according to NCI-CTCAE v.4.0 Patients quality of life, according to EORTC QLQ-C30 questionnaire

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Barnaul, Ruská Federace
        • Altai Regional Cancer Center
      • Moscow, Ruská Federace, 115478
        • N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center
    • Tatarstan
      • Kazan, Tatarstan, Ruská Federace, 420029
        • Tatarstan Regional Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically proven renal cell carcinoma
  • CT-confirmed measurable disease
  • Disease progression after bevacizumab +/- IFN
  • Favorable/intermediate prognosis according to MSKCC
  • Nephrectomy
  • No contradictions to everolimus
  • Age 18 or older
  • Written informed consent

Exclusion criteria

  • prior TKI's or mTOR inhibitor
  • pregnant or nursing
  • history of serious cardiac arrhythmia, congestive heart failure, angina pectoris, or other severe cardiovascular disease (i.e., New York Heart Association class III or IV)
  • CNS metastases by neurologic exam and/or MRI
  • local and/or systemic infections requiring antibiotics within 28 days prior to study entry
  • other malignancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Everolimus
All patients with metastatic renal cell carcinoma progressing on prior treatment with bevacizumab ± interferon enrolled into this study will receive everolimus in the dose of 10 mg daily until the disease progression or unacceptable toxicity.
All patients with metastatic renal cell carcinoma progressing on prior treatment with bevacizumab ± interferon enrolled into this study will receive everolimus in the dose of 10 mg daily until the disease progression or unacceptable toxicity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primary endpoint is the proportion of progression-free patients for 2 months (based on results of a phase III study)
Časové okno: 2 months
2 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Medián doby bez progrese onemocnění
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Median overall survival
Časové okno: 24 months
24 months
Response rate according to RECIST 1.1
Časové okno: 24 months
24 months
Treatment safety and tolerability according to NCI-CTCAE v.4.0
Časové okno: 24 months
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

6. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický renální buněčný karcinom

Předplatit