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Everolimus in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Following Progression on Prior Bevacizumab Treatment

5 febbraio 2014 aggiornato da: Kidney Cancer Research Bureau

Everolimus (Afinitor) in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Following Progression on Prior Bevacizumab Treatment

An estimated 10,000 metastatic renal cell carcinoma (RCC) patients receive first-line therapy in the Russian Federation. Bevacizumab (Avastin) in combination with interferon-alpha (IFN) is a recommended first-line treatment for metastatic RCC according to clinical recommendations of Russian Ministry of Health from 15.07.2010. Two randomized phase III trials (AVOREN, CALGB) showed that 50% of patients will progress on bevacizumab plus IFN within 8.5 - 10.2 months and will need sequential therapy.

Everolimus (Afinitor) is a single agent which was evaluated and demonstrated efficacy in randomized phase III study (RECORD-1) in metastatic RCC patients after failure of targeted therapy. However, in this trial everolimus was compared with placebo for the treatment of patients whose disease had progressed on treatment with sunitinib or sorafenib (n=227). Only 9% (n=24) of patients received bevacizumab. Thus, efficacy data of everolimus in patients with disease progression on first-line bevacizumab is limited.

Evaluating the effectiveness of everolimus in metastatic RCC patients with failure on bevacizumab with/without interferon alpha has a scientific and practical sense, and it is important for Russian Federation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

17563 new cases of renal cancer and 83790 associated deaths have recorded in the Russian Federation in 2008. Renal cell carcinoma (RCC) is responsible for 4,3% of all malignancies, with increased risk of disease after the age of 60 years. Renal cell carcinoma accounts for 90% renal neoplasms, and in 85% of renal cell carcinoma cases light-cell morphology is diagnosed. Papillary, chromophobic cancer and cancer of the kidney collecting tubules.

30% patients with localized renal cell carcinoma are found to progress after surgical treatment. In the other 30% renal cell carcinoma is established at the dissemination stage. Therefore approximately 60% of renal cell carcinoma patients are estimated to have metastases.

According to estimations by Kidney Cancer Research Bureau, currently first line treatment is indicated to approximately 10,000 patients with metastatic renal cell carcinoma in Russia annually.

Until recently opportunities for systemic treatment in metastatic renal cell carcinoma were limited to administration of cytokines and clinical research investigating novel medications. Various combinations and doses of interleukin-2 (IL-2) and interferon-alpha (IFN) have been investigated in randomized studies in metastatic renal cell carcinoma. Immunotherapy was found to have only limited efficacy (overall response rate 15-16%, survival of 12 months). Therefore target medicines, specifically - tyrosine kinase inhibitors and mTOR inhibitors, are under development as first and subsequent lines of treatment.

According to standards of medical care established by the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation as of July 15, 2010, combination of bevacizumab (Avastin™) and interferon is recommended as first line treatment. According to two randomized phase III trials (AVOREN, CALGB) more than half of patients are expected to require further treatment for disease progression in 8,5-10,2 months. Everolimus (Afinitor) is the only medicine that has been investigated in a phase III multicenter study (RECORD-1) as second and subsequent lines of treatment for metastatic renal cell carcinoma resistant to targeted agents. However, most patients (n=277) had received sunitinib or sorafenib prior to enrolment; only some of them (24 patients (9%) had received bevacizumab. Therefore currently convincing evidence of everolimus efficacy after progression on prior treatment with bevacizumab or bevacizumab + IFN is lacking.

Hence it is deemed reasonable and practically relevant to investigate everolimus efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma previously treated on bevacizumab-containing regimens, in the Russian Federation.

Efficacy endpoints

Primary:

Primary endpoint is the proportion of progression-free patients for 2 months (based on results of a phase III study)

Secondary:

Median progression-free survival and overall survival from the time of enrolment Response rate, according to RECIST 1.1 Treatment safety and tolerability according to NCI-CTCAE v.4.0 Patients quality of life, according to EORTC QLQ-C30 questionnaire

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barnaul, Federazione Russa
        • Altai Regional Cancer Center
      • Moscow, Federazione Russa, 115478
        • N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center
    • Tatarstan
      • Kazan, Tatarstan, Federazione Russa, 420029
        • Tatarstan Regional Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically proven renal cell carcinoma
  • CT-confirmed measurable disease
  • Disease progression after bevacizumab +/- IFN
  • Favorable/intermediate prognosis according to MSKCC
  • Nephrectomy
  • No contradictions to everolimus
  • Age 18 or older
  • Written informed consent

Exclusion criteria

  • prior TKI's or mTOR inhibitor
  • pregnant or nursing
  • history of serious cardiac arrhythmia, congestive heart failure, angina pectoris, or other severe cardiovascular disease (i.e., New York Heart Association class III or IV)
  • CNS metastases by neurologic exam and/or MRI
  • local and/or systemic infections requiring antibiotics within 28 days prior to study entry
  • other malignancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Everolimus
All patients with metastatic renal cell carcinoma progressing on prior treatment with bevacizumab ± interferon enrolled into this study will receive everolimus in the dose of 10 mg daily until the disease progression or unacceptable toxicity.
All patients with metastatic renal cell carcinoma progressing on prior treatment with bevacizumab ± interferon enrolled into this study will receive everolimus in the dose of 10 mg daily until the disease progression or unacceptable toxicity.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Primary endpoint is the proportion of progression-free patients for 2 months (based on results of a phase III study)
Lasso di tempo: 2 months
2 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza mediana libera da progressione
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Median overall survival
Lasso di tempo: 24 months
24 months
Response rate according to RECIST 1.1
Lasso di tempo: 24 months
24 months
Treatment safety and tolerability according to NCI-CTCAE v.4.0
Lasso di tempo: 24 months
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

6 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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