痛覚過敏およびNMDA受容体拮抗薬
2014年3月12日 更新者：Kim Mihyun、Seoul National University Bundang Hospital
ＮＭＤＡ受容体を投与し、術後の遠隔痛覚過敏を調査する。
調査の概要
詳細な説明
ＮＭＤＡ受容体を投与し、術後の三次痛覚過敏を調査する。
遠隔痛覚過敏の QST および疼痛対策は、コントロールとマグネシウムまたはケタミン群との間で比較されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA1-2
除外基準:
- 治験薬の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マグネシウム
マグネシウムは、段階的な人工膝関節全置換術やその他の手術を受ける患者に周術期に追加されます。
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硫酸マグネシウムが患者に追加されます
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実験的：ケタミン
ケタミンは、指定されたTKAおよびその他の手術を受けている患者に投与されます。
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ケタミンが患者に追加されます。
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PLACEBO_COMPARATOR：コントロール
通常の生理食塩水 (プラセボ) が患者に投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛み
時間枠：運用終了後1ヶ月まで
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痛み（QSTと痛み対策） 施術終了後1ヶ月まで
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運用終了後1ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (予期された)
2014年7月1日
研究の完了 (予期された)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月12日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Hyperalgesia
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