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Clinical Study for the Evaluation of the Depigmenting Activity of a Cosmetic Product on Spotted Hand Skin

2014年7月29日 更新者:Derming SRL

Aim of the study was to evaluate by instrumental measurements the depigmenting activity of a cosmetic treatment for spotted hand skin; in particular it was investigated the synergic activity of an emulsion, with clarifying-antioxidant activity combined with an activator gel, with hydration and keratolytic activity.

Female healthy volunteers aged 45-65 years old, presenting senile lentigo on the hands, were included in the study.

It was also aim of this study to evaluate treatment efficacy and cosmetic acceptability by the volunteers and tolerance both by investigator and volunteers.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The following instrumental evaluations were performed in basal conditions (T0 - before product use), after 4 (T4) and 8 week-treatment (T8):

  • Image analysis with UV flash (Wood's light)
  • Photographic recovery
  • Skin spots image analysis
  • Skin colour evaluation
  • Spectrophotometry (skin brightness)
  • Optical colorimetry (spots colour)

At the end of the study (T8), each volunteer filled a questionnaire regarding:

  • the efficacy of the study product (skin brightness and hydration, spots dimensions and colour intensity - score: very marked; marked; medium; light; absent)
  • the cosmetic acceptability of the study product: colour and perfume before and after application, consistency, spreadability, absorption, effect on the skin, greasiness and presence of product residues (score: negative; medium; good; excellent) the product tolerance (score: bad; poor; medium; good; excellent).

At the end of the study the investigator assessed the treatment tolerance considering the possible appearance of related adverse events as bad, poor, medium, good, excellent.

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • female healthy subjects
  • age 45-65 years
  • presence of moderate senile lentigo on the back of the hands
  • accepting to not receive any drugs/cosmetic/chemical or physical treatment (peeling, intradermal implants etc.) able to change the skin characteristics during the entire duration of the study
  • accepting to use the study product according to the instruction received by the investigator
  • accepting not to expose to strong UV irradiation (UV session, or sun bathes) during the entire duration of the study
  • subject agreeing not to use anti-spots products/treatments during the month preceding the test
  • accepting to sign the Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • lactation
  • sensitivity to the test product or its ingredients
  • subjects whose insufficient adhesion to the study protocol is foreseeable
  • participation in a similar study actually or during the previous 3 months
  • dermatological disease (dermatitis; presence of cutaneous disease on the tested area, as lesions, scars, malformations)
  • clinical and significant skin condition on the test area (e.g. active eczema, dermatitis, psoriasis. etc.)
  • diabetes
  • endocrine disease
  • hepatic disorder
  • renal disorder
  • cardiac disorder
  • pulmonary disease
  • cancer
  • neurological or psychological disease
  • inflammatory/immunosuppressive disease
  • drug allergy
  • systemic corticosteroids
  • aspirin or non-steroid anti-inflammatory drugs (FANS)
  • anti-histaminic, narcotic, antidepressant, immunosuppressive drugs (with except of contraceptive or hormonal treatment starting from at least 1 year)
  • assumption of drugs able to influence the test results in the investigator opinion

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Emulsion and gel
A fixed similar quantity of both emulsion and gel were applied consequentially on the hand twice a day, in the morning and in the evening (preferentially always at the same hour), with a mild massage, until complete absorption, for 8 weeks.
A fixed similar quantity of both emulsion and gel were applied consequentially on the hand twice a day, in the morning and in the evening (preferentially always at the same hour), with a mild massage, until complete absorption, for 8 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Skin spots image analysis: change from baseline (T2, T4 and T8 vs. T0)
時間枠:after 2, 4 and 8-week-treatment
Skin spots area was measured on the pre-selected images performed with or without Wood's lamp. The measure of skin spots area was performed by means of an image analysis software, with a function called "magic wand". Based on the colour similarities or on the difference of intensity ranges between the selected pixels (with a specified tolerance interval) the magic wand automatically traced the outline of the spot and measured the selected area (pixel2).
after 2, 4 and 8-week-treatment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Spectrophotometric evaluation: change from baseline (T2, T4 and T8 vs. T0)
時間枠:after 2, 4 and 8-week-treatment
Skin brightness was measured by a visible-UV-IR (λ from 300 to 900 nm) spectrophotometer which uses a tungsten halogen lamp and a deuterium lamp in accordance with CIE (Commission Internationale de l'Eclarage), the main international organisation concerned with colour and colour measurement. Lamps were switched on 30 minutes before instrument use in order to join a stable emission. Measurement angle was 90° (position of the probe on the skin) and measured area was 2 mm2; used wavelength range was 380-780 nm corresponds to the visible light spectrum.
after 2, 4 and 8-week-treatment
Optical colorimetry: change from baseline (T2, T4 and T8 vs. T0)
時間枠:after 2, 4 and 8 week-treatment
Measurement of spots colour were performed by a tri-stimulus colorimeter equipped with three special filters to obtain R,G,B values in accordance with CIE (Commission Internationale de l'Eclarage), the main international organisation concerned with colour and colour measurement. CIE L*a*b* system (CIELAB) is the most complete colour-space specified by the CIE (1976). It describes all the colours visible to the human eye; the three coordinates of L*a*b* represent the lightness of the colour (L* = 0 yields black and L* = 100 indicates diffuse white; specular white may be higher), its position between red/magenta and green (a*, negative values indicate green while positive values indicate magenta) and its position between yellow and blue (b*, negative values indicate blue and positive values indicate yellow).
after 2, 4 and 8 week-treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月29日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E3013

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