Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Study for the Evaluation of the Depigmenting Activity of a Cosmetic Product on Spotted Hand Skin

29 lipca 2014 zaktualizowane przez: Derming SRL

Aim of the study was to evaluate by instrumental measurements the depigmenting activity of a cosmetic treatment for spotted hand skin; in particular it was investigated the synergic activity of an emulsion, with clarifying-antioxidant activity combined with an activator gel, with hydration and keratolytic activity.

Female healthy volunteers aged 45-65 years old, presenting senile lentigo on the hands, were included in the study.

It was also aim of this study to evaluate treatment efficacy and cosmetic acceptability by the volunteers and tolerance both by investigator and volunteers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The following instrumental evaluations were performed in basal conditions (T0 - before product use), after 4 (T4) and 8 week-treatment (T8):

  • Image analysis with UV flash (Wood's light)
  • Photographic recovery
  • Skin spots image analysis
  • Skin colour evaluation
  • Spectrophotometry (skin brightness)
  • Optical colorimetry (spots colour)

At the end of the study (T8), each volunteer filled a questionnaire regarding:

  • the efficacy of the study product (skin brightness and hydration, spots dimensions and colour intensity - score: very marked; marked; medium; light; absent)
  • the cosmetic acceptability of the study product: colour and perfume before and after application, consistency, spreadability, absorption, effect on the skin, greasiness and presence of product residues (score: negative; medium; good; excellent) the product tolerance (score: bad; poor; medium; good; excellent).

At the end of the study the investigator assessed the treatment tolerance considering the possible appearance of related adverse events as bad, poor, medium, good, excellent.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Monza, Włochy, 20900
        • DermIng SRL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • female healthy subjects
  • age 45-65 years
  • presence of moderate senile lentigo on the back of the hands
  • accepting to not receive any drugs/cosmetic/chemical or physical treatment (peeling, intradermal implants etc.) able to change the skin characteristics during the entire duration of the study
  • accepting to use the study product according to the instruction received by the investigator
  • accepting not to expose to strong UV irradiation (UV session, or sun bathes) during the entire duration of the study
  • subject agreeing not to use anti-spots products/treatments during the month preceding the test
  • accepting to sign the Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • lactation
  • sensitivity to the test product or its ingredients
  • subjects whose insufficient adhesion to the study protocol is foreseeable
  • participation in a similar study actually or during the previous 3 months
  • dermatological disease (dermatitis; presence of cutaneous disease on the tested area, as lesions, scars, malformations)
  • clinical and significant skin condition on the test area (e.g. active eczema, dermatitis, psoriasis. etc.)
  • diabetes
  • endocrine disease
  • hepatic disorder
  • renal disorder
  • cardiac disorder
  • pulmonary disease
  • cancer
  • neurological or psychological disease
  • inflammatory/immunosuppressive disease
  • drug allergy
  • systemic corticosteroids
  • aspirin or non-steroid anti-inflammatory drugs (FANS)
  • anti-histaminic, narcotic, antidepressant, immunosuppressive drugs (with except of contraceptive or hormonal treatment starting from at least 1 year)
  • assumption of drugs able to influence the test results in the investigator opinion

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Emulsion and gel
A fixed similar quantity of both emulsion and gel were applied consequentially on the hand twice a day, in the morning and in the evening (preferentially always at the same hour), with a mild massage, until complete absorption, for 8 weeks.
Inny: Emulsion and gel
A fixed similar quantity of both emulsion and gel were applied consequentially on the hand twice a day, in the morning and in the evening (preferentially always at the same hour), with a mild massage, until complete absorption, for 8 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skin spots image analysis: change from baseline (T2, T4 and T8 vs. T0)
Ramy czasowe: after 2, 4 and 8-week-treatment
Skin spots area was measured on the pre-selected images performed with or without Wood's lamp. The measure of skin spots area was performed by means of an image analysis software, with a function called "magic wand". Based on the colour similarities or on the difference of intensity ranges between the selected pixels (with a specified tolerance interval) the magic wand automatically traced the outline of the spot and measured the selected area (pixel2).
after 2, 4 and 8-week-treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spectrophotometric evaluation: change from baseline (T2, T4 and T8 vs. T0)
Ramy czasowe: after 2, 4 and 8-week-treatment
Skin brightness was measured by a visible-UV-IR (λ from 300 to 900 nm) spectrophotometer which uses a tungsten halogen lamp and a deuterium lamp in accordance with CIE (Commission Internationale de l'Eclarage), the main international organisation concerned with colour and colour measurement. Lamps were switched on 30 minutes before instrument use in order to join a stable emission. Measurement angle was 90° (position of the probe on the skin) and measured area was 2 mm2; used wavelength range was 380-780 nm corresponds to the visible light spectrum.
after 2, 4 and 8-week-treatment
Optical colorimetry: change from baseline (T2, T4 and T8 vs. T0)
Ramy czasowe: after 2, 4 and 8 week-treatment
Measurement of spots colour were performed by a tri-stimulus colorimeter equipped with three special filters to obtain R,G,B values in accordance with CIE (Commission Internationale de l'Eclarage), the main international organisation concerned with colour and colour measurement. CIE L*a*b* system (CIELAB) is the most complete colour-space specified by the CIE (1976). It describes all the colours visible to the human eye; the three coordinates of L*a*b* represent the lightness of the colour (L* = 0 yields black and L* = 100 indicates diffuse white; specular white may be higher), its position between red/magenta and green (a*, negative values indicate green while positive values indicate magenta) and its position between yellow and blue (b*, negative values indicate blue and positive values indicate yellow).
after 2, 4 and 8 week-treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Derming SRL

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E3013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Emulsion and gel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj