韓国における同時眉間線の有無にかかわらず目尻線に対するBOTOX®の安全性と有効性
2019年7月2日 更新者：Allergan
これは、眉間のしわの有無にかかわらず、目尻のしわ（目尻のしわ）に対するBOTOX®の安全性と有効性を評価するための、韓国における市販後調査研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
667
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul
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Gangnam-gu、Seoul、大韓民国、135-839
- Dr. Robbin Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
目頭線（目尻線）のある被写体
説明
包含基準:
- ボトックス®で目尻のしわを治療するという被験者と研究者の決定
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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A型ボツリヌス毒素
臨床実践に従って目尻のしわ領域にA型ボツリヌス毒素の注射を受ける被験者。
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A型ボツリヌス毒素は、臨床実践に従って目尻のしわ領域に注射されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象のある参加者の数
時間枠：最長3ヶ月
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最長3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3 点スケールでの目じりのしわの外観の変化に関する研究者の評価
時間枠：ベースライン、最大 3 か月
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ベースライン、最大 3 か月
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7 点スケールでの目尻のしわの外観の変化に対する被験者の評価
時間枠：ベースライン、最大 3 か月
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ベースライン、最大 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年9月26日
一次修了 (実際)
2017年8月14日
研究の完了 (実際)
2017年8月14日
試験登録日
最初に提出
2014年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月2日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 191622-147
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。