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Move for Your Mind - Pilot Trial (MFYM - P)

2016年11月16日 更新者:University of Zurich

Home Exercise, Vitamin D and Dalcroze Eurhythmics for Seniors With Mild Cognitive Impairment (MCI) or Mild Dementia

Move for your mind is a single blind, 3-arm randomized controlled clinical pilot trial. The study aims to test the effect of a weekly Dalcroze eurhythmics program (arm 1) and a home strength exercise program (arm 2) against control (no exercise) on the rate of falling, quality of life, gait performance and cognitive function. All groups receive vitamin D. In addition the study shall test the feasibility of the recruitment and the interventions in this target population.

The study includes 60 seniors, age 65 and older, with mild cognitive impairment or mild dementia. Participants are recruited by the memory clinic of City Hospital Waid.

During the 12 months follow-up, participants will have 3 clinical visits (baseline, 6 and 12 month). Despite major efforts the target population is very difficult to recruit and adherence to treatment is low. We therefore decided to stop recruitment and to use this trial as a pilot trial for future clinical trials of the same topic.

調査の概要

詳細な説明

Primary objective To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) will decrease rate of falls in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Secondary objectives Objective 1: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) decreases 12-month risk of falling at least once in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Objective 2: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) improves cognitive func-tion and alertness in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Objective 3: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) decreases gait variability in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Objective 4: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) improves quality of life in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zurich、スイス、8037
        • Centre on Aging and Mobility, University of Zurich, Waid City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 65+ years
  • Diagnosed with MCI or mild dementia by the memory clinic of City Hospital Waid

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Jaques-Dalcroze eurhythmics
Jaques-Dalcroze eurhythmics (60min/wk) + 800 IU Vitamin D3
All participants receive a dose of 800 IU vitamin D3 per day as a standard of care. 800 IU Vitamin D is the dose that is currently recommended by the Swiss Health Department (Bundesamt für Gesundheit) for seniors over 60.
他の名前:
  • Vitamin D, cholecalciferol
The Jaques-Dalcroze eurhythmics method includes different courses of motion (multi-task exercises) that are conducted to the rhythm of improvised piano music. A session starts with a short warm-up that includes simple exercises to get body and mind prepared for the rest of the exercise session. The complexity of the exercises increases gradually during the session: starting with single tasks and then combining them into a multi-task exercise gradually increasing complexity.
実験的:Home exercise program
Home exercise strength program (3x30min/wk) + 800 IU vitamin D
All participants receive a dose of 800 IU vitamin D3 per day as a standard of care. 800 IU Vitamin D is the dose that is currently recommended by the Swiss Health Department (Bundesamt für Gesundheit) for seniors over 60.
他の名前:
  • Vitamin D, cholecalciferol
The home exercise program is a strengthening program that will consist of five simple exercises.
他の:Vitamin D only
800 IU Vi-De 3
All participants receive a dose of 800 IU vitamin D3 per day as a standard of care. 800 IU Vitamin D is the dose that is currently recommended by the Swiss Health Department (Bundesamt für Gesundheit) for seniors over 60.
他の名前:
  • Vitamin D, cholecalciferol

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rate of falls (any falls, low trauma falls, injurious falls) during 12 month follow-up
時間枠:at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline
A fall is defined as unintentional coming to rest on the ground, floor, or other lower level (coming to rest against furniture or a wall is not considered a fall). All reported incident falls will be ascertained every 2 month (phone calls at 2, 4, 8 and 10 months and clinical visits at 6 and 12 months after baseline) with a questionnaire evaluating the circumstances of each fall and injuries associated with it. Participants will also receive a diary to record any new health event including a fall. The diary will serve as a supplementary tool to falls evaluation minimizing potential recall bias.
at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of participants who fell at least once during 12 months of follow up
時間枠:at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline
at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline
Gait variability (stride time, stride length and gait speed)
時間枠:Baseline, 6 & 12 months
assessed by a GAITRite analysis system
Baseline, 6 & 12 months
Cognitive function
時間枠:Baseline, 6 & 12 months
assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Baseline, 6 & 12 months
Alertness
時間枠:Baseline, 6 & 12 months
Alertness will be assessed using the two subtests "alertness" and "split alertness" of the test of attentional performance (TAP)
Baseline, 6 & 12 months
Quality of life
時間枠:Baseline, 6 and 12 months
evaluated using the SF-36 questionnaire
Baseline, 6 and 12 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
progression of MCI/mild dementia
時間枠:6 &12 months
any progression of the cognitive disorder to a more severe state ( will be confirmed based on medical records of the memory clinic of Waid City Hospital. Evaluation of this endpoint will be supported by information from the MoCA and the TAP subtests at baseline, 6, and 12 months clinical visits.
6 &12 months
Musculoskeletal pain
時間枠:baseline, 6 and 12 month
assessed using McGill pain map. Number of painful joints will be assessed using a joint map.
baseline, 6 and 12 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Heike Bischoff-Ferrari, Prof.、Director Geriatric Clinic University Hospital Zurich and Centre on Aging and Mobility, University of Zurich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月16日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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