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Move for Your Mind - Pilot Trial (MFYM - P)

2016년 11월 16일 업데이트: University of Zurich

Home Exercise, Vitamin D and Dalcroze Eurhythmics for Seniors With Mild Cognitive Impairment (MCI) or Mild Dementia

Move for your mind is a single blind, 3-arm randomized controlled clinical pilot trial. The study aims to test the effect of a weekly Dalcroze eurhythmics program (arm 1) and a home strength exercise program (arm 2) against control (no exercise) on the rate of falling, quality of life, gait performance and cognitive function. All groups receive vitamin D. In addition the study shall test the feasibility of the recruitment and the interventions in this target population.

The study includes 60 seniors, age 65 and older, with mild cognitive impairment or mild dementia. Participants are recruited by the memory clinic of City Hospital Waid.

During the 12 months follow-up, participants will have 3 clinical visits (baseline, 6 and 12 month). Despite major efforts the target population is very difficult to recruit and adherence to treatment is low. We therefore decided to stop recruitment and to use this trial as a pilot trial for future clinical trials of the same topic.

연구 개요

상세 설명

Primary objective To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) will decrease rate of falls in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Secondary objectives Objective 1: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) decreases 12-month risk of falling at least once in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Objective 2: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) improves cognitive func-tion and alertness in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Objective 3: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) decreases gait variability in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

Objective 4: To test whether the Jaques-Dalcroze eurhythmics program (1 hour a week for 12 months) and/or the simple home exercise program (3 × 30 min a week for 12 months) improves quality of life in seniors with MCI or mild dementia compared with the control group.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8037
        • Centre on Aging and Mobility, University of Zurich, Waid City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 65+ years
  • Diagnosed with MCI or mild dementia by the memory clinic of City Hospital Waid

Exclusion Criteria:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Jaques-Dalcroze eurhythmics
Jaques-Dalcroze eurhythmics (60min/wk) + 800 IU Vitamin D3
All participants receive a dose of 800 IU vitamin D3 per day as a standard of care. 800 IU Vitamin D is the dose that is currently recommended by the Swiss Health Department (Bundesamt für Gesundheit) for seniors over 60.
다른 이름들:
  • Vitamin D, cholecalciferol
The Jaques-Dalcroze eurhythmics method includes different courses of motion (multi-task exercises) that are conducted to the rhythm of improvised piano music. A session starts with a short warm-up that includes simple exercises to get body and mind prepared for the rest of the exercise session. The complexity of the exercises increases gradually during the session: starting with single tasks and then combining them into a multi-task exercise gradually increasing complexity.
실험적: Home exercise program
Home exercise strength program (3x30min/wk) + 800 IU vitamin D
All participants receive a dose of 800 IU vitamin D3 per day as a standard of care. 800 IU Vitamin D is the dose that is currently recommended by the Swiss Health Department (Bundesamt für Gesundheit) for seniors over 60.
다른 이름들:
  • Vitamin D, cholecalciferol
The home exercise program is a strengthening program that will consist of five simple exercises.
다른: Vitamin D only
800 IU Vi-De 3
All participants receive a dose of 800 IU vitamin D3 per day as a standard of care. 800 IU Vitamin D is the dose that is currently recommended by the Swiss Health Department (Bundesamt für Gesundheit) for seniors over 60.
다른 이름들:
  • Vitamin D, cholecalciferol

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rate of falls (any falls, low trauma falls, injurious falls) during 12 month follow-up
기간: at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline
A fall is defined as unintentional coming to rest on the ground, floor, or other lower level (coming to rest against furniture or a wall is not considered a fall). All reported incident falls will be ascertained every 2 month (phone calls at 2, 4, 8 and 10 months and clinical visits at 6 and 12 months after baseline) with a questionnaire evaluating the circumstances of each fall and injuries associated with it. Participants will also receive a diary to record any new health event including a fall. The diary will serve as a supplementary tool to falls evaluation minimizing potential recall bias.
at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of participants who fell at least once during 12 months of follow up
기간: at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline
at month 2, 4, 6, 8, 10 and 12 after baseline
Gait variability (stride time, stride length and gait speed)
기간: Baseline, 6 & 12 months
assessed by a GAITRite analysis system
Baseline, 6 & 12 months
Cognitive function
기간: Baseline, 6 & 12 months
assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Baseline, 6 & 12 months
Alertness
기간: Baseline, 6 & 12 months
Alertness will be assessed using the two subtests "alertness" and "split alertness" of the test of attentional performance (TAP)
Baseline, 6 & 12 months
Quality of life
기간: Baseline, 6 and 12 months
evaluated using the SF-36 questionnaire
Baseline, 6 and 12 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
progression of MCI/mild dementia
기간: 6 &12 months
any progression of the cognitive disorder to a more severe state ( will be confirmed based on medical records of the memory clinic of Waid City Hospital. Evaluation of this endpoint will be supported by information from the MoCA and the TAP subtests at baseline, 6, and 12 months clinical visits.
6 &12 months
Musculoskeletal pain
기간: baseline, 6 and 12 month
assessed using McGill pain map. Number of painful joints will be assessed using a joint map.
baseline, 6 and 12 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heike Bischoff-Ferrari, Prof., Director Geriatric Clinic University Hospital Zurich and Centre on Aging and Mobility, University of Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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