Using a Systematic Review in Clinical Decision Making: a Pilot Parallel, Randomized Controlled Trial
2015年4月7日 更新者：Laure Perrier、University of Toronto
The purpose of this pilot study is to determine the feasibility of running a full-scale trial that compares two formats of a shortened systematic review to a full-length systematic review to be used in clinical decision-making.
調査の概要
詳細な説明
Two shortened systematic review formats were developed to enhance their use in clinical decision making.
An online randomized controlled trial is planned to make comparisons of the shortened formats to a full-length systematic review.
To prepare for the full-scale trial, a pilot study will be conducted to test methods and procedures in order to refine the processes.
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Physicians who were in practice full- or part-time at study enrollment were recruited for participation
- Participants had to have access to the Internet as the study was conducted online.
Exclusion Criteria:
- The systematic reviews in all formats were only available in English, thus any participants who were not able to read and understand English were not eligible to participate.
- Anyone who had taken part in any phase of the development of the shortened versions of the systematic reviews (cased-based or evidence-expertise formats) were not eligible for recruitment.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Shortened Format
Shortened format of a systematic review
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Shortened format of a systematic review
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アクティブコンパレータ：Control
Full length systematic review
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Full length systematic review
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Assessment of participant's answers measured using a kappa statistic
時間枠：6 months
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Feasibility of assessing participants' answers
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6 months
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Rate of recruitment
時間枠：6 months
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Feasibility of recruiting participants in a timely manner
|
6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Perrier L, Persaud N, Ko A, Kastner M, Grimshaw J, McKibbon KA, Straus SE. Development of two shortened systematic review formats for clinicians. Implement Sci. 2013 Jun 14;8:68. doi: 10.1186/1748-5908-8-68.
- Perrier L, Kealey MR, Straus SE. An iterative evaluation of two shortened systematic review formats for clinicians: a focus group study. J Am Med Inform Assoc. 2014 Oct;21(e2):e341-6. doi: 10.1136/amiajnl-2014-002660. Epub 2014 May 1.
- Perrier L, Kealey MR, Straus SE. A usability study of two formats of a shortened systematic review for clinicians. BMJ Open. 2014 Dec 23;4(12):e005919. doi: 10.1136/bmjopen-2014-005919.
- Perrier L, Persaud N, Thorpe KE, Straus SE. Using a systematic review in clinical decision making: a pilot parallel, randomized controlled trial. Implement Sci. 2015 Aug 15;10:118. doi: 10.1186/s13012-015-0303-4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月7日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 487776
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Shortened Formatの臨床試験
-
National Cancer Institute (NCI)完了